序論：速發(fā)表網(wǎng)結(jié)合其深厚的文秘經(jīng)驗，特別為您篩選了11篇黨支部學習計劃范文。如果您需要更多原創(chuàng)資料，歡迎隨時與我們的客服老師聯(lián)系，希望您能從中汲取靈感和知識！

篇1

做好基本宣傳工作。對對黨支部開展的各項活動進行積極宣傳，使同學們能夠及時了解到黨支部的最新動態(tài)。配合教育活動部、監(jiān)督測評部開展的活動，做好宣傳工作。保證每項重大的活動稿件及時上傳，擴大黨支部的影響力

二、以學生黨員聯(lián)系寢室活動為載體，深入推進學校黨員聯(lián)系群眾的建設(shè)

做好對學生黨員下寢室工作的宣傳。學生黨員聯(lián)系寢室活動已在去年十月份開始啟動，對學生黨員在下寢室活動中的表現(xiàn)進行報道，對表現(xiàn)優(yōu)秀的學生黨員進行重點的宣傳報道，加大宣傳力度，并對6月份即將評出的優(yōu)秀黨員進行系統(tǒng)的宣傳報道，樹立起學生黨員榜樣，在學生中起到積極地模范帶頭作用

三、以提高宣傳思想工作科學化水平為著力點，切實加強黨宣部自身建設(shè)與管理

篇2

書記：開展黨史學習以來，你從學習教育中認識到了什么？

XX：開展黨史學習教育以來，我深刻的體會到我的思想認識提高到了一個新的境界，接受了更加深刻的黨性教育。我要檢討一下自己的缺點和不足：以前在工作上我存在著態(tài)度不夠認真，缺乏自覺性；自我約束也不夠，偶爾有遲到、對客戶的態(tài)度也有時候有點急躁，在今后的工作的都會加以改正。

書記：不錯，你能有這種態(tài)度是正確的。但在工作上，我又要批評你幾句：就是在業(yè)務(wù)上，缺乏刻苦，效率有些慢，缺乏鉆研的精神，沒有認真從理論上分析研究，深入了解關(guān)鍵所在，難以從本質(zhì)上提高工作質(zhì)量。

篇3

XXX分公司黨委根據(jù)自身實際情況，對照文件要求逐項進行自查，發(fā)現(xiàn)存在以下問題：

1.黨委中心組理論學習不夠深入，學習原著、原文較少，學習研討內(nèi)容流于形式。

2.黨委會記錄不夠規(guī)范，未對每個議題做到痕跡化管理。

3.基層黨支部“主題黨日+”制定了年度、季度計劃，但活動落實不夠，大部分僅限于學習資料、觀看視頻。

4.在黨支部建設(shè)方面存在有“重表象、輕質(zhì)量”傾向，開展黨員教育活動時，有僅學習文章、資料，沒有深度學習原文、原著等情況。并且在執(zhí)行4+X學習時，未能全部到位。

二、工作亮點

一是厘定責任清單。堅持黨員領(lǐng)導(dǎo)干部“五帶頭”推進“兩學一做”學習教育常態(tài)化制度化任務(wù)清單，從帶頭開展學習教育、帶頭做合格黨員合格領(lǐng)導(dǎo)干部、帶頭嚴肅黨內(nèi)政治生活、帶頭做好問題整改、帶頭推進工作任務(wù)落實方面量化細化為5項具體任務(wù)，同時履行指導(dǎo)職責，抓好分管領(lǐng)域的學習教育，并結(jié)合《將改革進行到底》、“省第十一次黨代會”精神學習貫徹，在分管部門和班組進行1次黨課輔導(dǎo)。強化支部書記主體責任和組織推動作用，組織落實“”、召開組織生活會、民主評議黨員、加強問題整改逐項列出支部書記承擔的責任和應(yīng)當做好的工作，明確抓學習教育責任。

二是加強督導(dǎo)考核。通過采取黨支部交叉檢查、黨群部門隨機抽查等方式，對各黨支部開展學習教育情況進行督促指導(dǎo)，及時發(fā)現(xiàn)存在問題，有針對地提出指導(dǎo)意見。同時把組織開展“兩學一做”學習教育情況納入各黨支部黨建工作考核的重要內(nèi)容，把考核結(jié)果作為評價各級黨支部書記履行管黨治黨責任情況的重要依據(jù)，對工作不到位的及時進行約談提醒，對工作落實不力、搞形式走過場的嚴肅批評、及時糾正。

三是注重分類指導(dǎo)。注重層次性，區(qū)分普通黨員和黨員領(lǐng)導(dǎo)干部，在“學”“做”“改”的目標、內(nèi)容、方式和載體等方面要有區(qū)別，對黨員領(lǐng)導(dǎo)干部要堅持更高標準、體現(xiàn)更嚴要求。注重針對性，根據(jù)普通黨員、黨員干部等不同群體，采取不同措施辦法，確保每個黨員都能受教育、有提高。注重靈活性，鼓勵基層黨支部創(chuàng)造性開展工作留出余地和空間，有的放矢、因地制宜地開展學習教育。凡是有利于調(diào)動黨員參與學習教育積極性的做法都要予以鼓勵，凡是有利于提升學習教育效果的措施都要予以倡導(dǎo)。

三、下步整改措施

（一）強化落實中心組學習計劃。嚴格執(zhí)行年初制定的《分公司黨委中心組理論學習計劃》開展黨委中心組學習，創(chuàng)新學習方式、增強上下聯(lián)動、和互動，進一步加強對原著原文學習研討，通過開展中心組成員主題發(fā)言、相互交流研討等方式，全面提升政治理論知識水平。

篇4

【關(guān)鍵詞】 當歸補血湯/藥理學;動脈粥樣硬化/中藥療法;信號轉(zhuǎn)導(dǎo);基因表達調(diào)控;細胞培養(yǎng)

動脈粥樣硬化(atherosclerosis, as)是導(dǎo)致心腦血管疾病發(fā)生的重要病理改變,而氧化低密度脂蛋白(oxidized low?density lipoprotein, ox?ldl)對as的發(fā)生發(fā)展起著非常重要的作用。在動脈內(nèi)膜下,低密度脂蛋白經(jīng)氧化修飾成ox?ldl,后者可以抑制低密度脂蛋白與其受體結(jié)合,抑制巨噬細胞的移動,致使局部ox?ldl大量堆積,形成泡沫細胞,從而加速as的形成[1]。brand等[2]發(fā)現(xiàn)as病灶粥樣硬化斑塊內(nèi)膜和中膜的平滑肌細胞及巨噬細胞、內(nèi)皮細胞里均有活化的核轉(zhuǎn)錄因子?κb(nuclear factor?kappa b,nf?κb)。nf?κb可能是啟動as的關(guān)鍵因子[3],由血管壁ldl的修飾到引發(fā)炎癥和趨化因子的釋放、內(nèi)皮細胞黏附分子的表達等程序?qū)е聠魏思毎虼龘p害部位聚集,nf?κb都參與了其中[4-6]。當歸補血湯目前已被廣泛應(yīng)用于as及其相關(guān)疾病的治療,療效確切,具有降低血脂和抗氧化損傷的效應(yīng),能夠明顯減輕由ox?ldl引起的單核細胞的趨化作用[7-9]。為探討該方抗as的作用機理,本研究觀察了其含藥血清對ox?ldl激活小鼠單核細胞系raw264?7細胞中nf?κbp65 mrna表達的影響?，F(xiàn)報道如下。

1材料與方法

1?1主要儀器及試劑bna?3210型co2培養(yǎng)箱(日本espec公司),sw?cj?1fd型超凈工作臺(中國蘇州凈化設(shè)備公司),axiovert 200倒置顯微鏡(日本zeiss公司),abi?3900臺式高通量dna合成儀(美國abi公司),abi?7300熒光定量pcr儀(美國abi公司),sigma?3k18型高速低溫離心機(美國sigma公司),小菊白內(nèi)酯(parthenolide,par;美國santa cruz 公司,批號：sc?3523),rpmi?1640培養(yǎng)基(美國invitrogen公司,批號：12491?015),胎牛血清(美國invitrogen公司,批號：10099?158),逆轉(zhuǎn)錄試劑盒(中晶公司,批號：k1621),總rna提取試劑(trizol reagent，美國invitrogen公司,批號：15596?026)。

1?2實驗動物健康新西蘭大耳白兔共8只,由廣州中醫(yī)藥大學實驗動物中心提供,許可證號：scxk(粵)2003?0001,雌雄各半,3～4月齡,體質(zhì)量1?5～2?0 kg。

1?3當歸補血湯水煎液的制備黃芪、當歸均使用道地藥材,為甘肅產(chǎn)品,購自廣東省藥材公司并加以鑒定。按照《內(nèi)外傷辨惑論》原方中黃芪和當歸以質(zhì)量比5∶1的配伍比例稱取生藥,以每g生藥加水6 ml,冷水浸泡30 min,煮沸后再文火慢煎40 min,趁熱過濾,濾液自然滴盡,第2煎按每g生藥加水4 ml,煎法同前,合并濾液,95 ℃水浴濃縮成含生藥0?84 g/ml的水煎液，4℃保存。

1?4血清制備8只兔隨機分為空白血清組和含藥血清組,每組4只,分別灌胃生理鹽水和當歸補血湯水煎液,實際灌胃劑量按動物體表面積換算得出,臨床等效劑量為1?68 g/kg,按每kg體質(zhì)量每天灌胃量為5倍臨床等效劑量即8?4 g·kg?1·d?1,連續(xù)灌胃3 d,第4天上午于禁食12 h后灌胃1次,1 h后乙醚麻醉動物,無菌條件下心臟采血,將抽取的血液室溫下靜置3 h,離心,取上清,56 ℃水浴中滅活,0?22 μm微孔濾器過濾除菌,-70 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1?5細胞培養(yǎng)將raw264?7細胞培養(yǎng)于含體積分數(shù)10%胎牛血清的rpmi?1640培養(yǎng)液中,置于37 ℃ 、體積分數(shù)5% 的co2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),2 d換液1次。細胞長滿單層后可傳代,用2?5 g/l的胰酶乙二胺四乙酸消化處于生長旺盛期的單層培養(yǎng)細胞,再用含體積分數(shù)10%胎牛血清的rpmi?1640培養(yǎng)基終止消化,1 000 r/min離心5 min,收集細胞,制成細胞懸液,細胞計數(shù),調(diào)整細胞密度為3×104 /cm2,再培養(yǎng)。

1?6實時熒光定量pcr法檢測raw264?7細胞中nf?κbp65 mrna的表達量從gen bank上查找和對比目的基因,設(shè)計引物：mouse gapdh：上游引物5??aacagggtggtggacctcat?3?;下游引物5??gggatagggcctctcttgct?3?。mouse nf?κbp65：上游引物5??acgcggattcctgtacacct?3?;下游引物5??caggagctccacaggacaga?3?。合成引物。

1?7實驗分組及處理實驗分為空白對照組、ox?ldl組、par組、含藥血清組。調(diào)整細胞懸液密度5×104/cm2,按分組接種于24孔板中,每組4個復(fù)孔。在37℃ 、體積分數(shù)5% co2飽和濕度下培養(yǎng)24 h。棄去原培養(yǎng)液，以磷酸鹽緩沖液(pbs)洗滌細胞2～3次?？瞻讓φ战M、ox?ldl組加含體積分數(shù)10%空白血清的rpmi?1640培養(yǎng)液孵育24 h;par組加含體積分數(shù)10%空白血清的rpmi?1640培養(yǎng)液孵育24 h,再加入終濃度為10 μmol/l par預(yù)處理2 h;含藥血清組加含體積分數(shù)10%含藥血清的rpmi?1640培養(yǎng)液孵育24 h。除空白對照組外,其他各組分別加入100 μg/ml ox?ldl刺激4 h。抽提rna：棄原培養(yǎng)液,不洗,每孔各加500 μl 總rna提取試劑,吸打混勻。室溫靜置5 min。加100 μl氯仿,劇烈震蕩15 s。室溫靜置5 min。4℃、12 000 r/min離心15 min,此時溶液分為3層,取上清液,移至新離心管中,加250 μl異丙醇,混勻,室溫靜置10 min。4℃、12 000 r/min離心8 min。棄上清,加入500 μl 體積分數(shù)75%乙醇洗沉淀,4℃、12 000 r/min離心5 min，風干5 min。焦碳酸二乙酯(depc)溶解沉淀,-70℃保存。逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)：加rna樣品11 μl,六聚物引物1 μl入pcr小管,吸打混勻。放入pcr儀中,70℃、5 min。取出加入5倍反應(yīng)緩沖液4 μl、rna酶抑制劑1 μl、三磷酸脫氧核糖核苷(dntp) 混合液 2 μl,吸打混勻。放入pcr儀中,25℃、5 min。取出加入逆轉(zhuǎn)錄酶1 μl,吸打混勻。放入pcr儀中,25℃、10 min,42℃、60 min,70℃、10 min。熒光定量pcr反應(yīng)：準備96孔板,按上述分組,每組各4個復(fù)孔,25 μl反應(yīng)體系,依次加入蒸餾水10?1 μl、熒光染料混合液12?5 μl、上游引物0?2 μl、下游引物0?2 μl、樣品溶液2 μl。吸打數(shù)次混勻,稍離心。放入pcr儀,95℃、15 s,60℃、60 s,進行40個循環(huán)。反應(yīng)結(jié)束后,由電腦自動分析并根據(jù)標準曲線計算樣品及內(nèi)參的基因拷貝數(shù)。

1?8統(tǒng)計學方法結(jié)果以鴨乙肝病毒為標準品,計算樣品目的 mrna拷貝數(shù)與內(nèi)參照三磷酸甘油醛脫氫酶(gapdh) mrna拷貝數(shù)的比值進行統(tǒng)計分析。數(shù)據(jù)采用spss 13?0 軟件包進行統(tǒng)計分析。

2結(jié)果

raw264?7細胞nf?κbp65 mrna表達的變化：各組溶解曲線峰值較集中,未出現(xiàn)非特異性擴增(圖1-c、圖2-c，彩圖見第556頁)。各組內(nèi)參照gapdh cdna擴增循環(huán)數(shù)較集中,提示各組樣品濃度較接近(圖2-b，彩圖見第556頁);各組nf?κbp65 cdna擴增循環(huán)數(shù)差距明顯(圖1-b，彩圖見第556頁),提示各組nf?κbp65 mrna表達量有明顯差異。表1結(jié)果顯示：ox?ldl組與空白對照組比較差異有顯著性意義(p<0?05),提示以ox?ldl刺激raw264?7細胞后nf?κbp65 mrna表達增強。含藥血清組、par組分別與ox?ldl組比較差異均有顯著性意義(p<0?05),說明當歸補血湯含藥血清能下調(diào)nf?κbp65 mrna的表達,par可明顯抑制nf?κbp65的表達。表1各組raw264?7細胞nf?κbp65 mrna表達量比較

3討論

nf?κb通路是一條重要的細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,參與了多種生理病理過程的調(diào)節(jié)。其與as的發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切,已成為國內(nèi)外學者進行抗as研究所高度重視的一個藥理學作用靶點。ox?ldl首先激活nf?κb上游激酶,引起級聯(lián)反應(yīng),最終活化nf?κb,使其轉(zhuǎn)入核內(nèi),引起相關(guān)基因的表達,啟動一系列炎癥因子的基因轉(zhuǎn)錄,而炎癥因子的過度表達又會加重nf?κb的活化[10]。nf?κb家族成員以不同組合形成異源二聚體,每一個nf?κb蛋白均有特殊的作用,其中p65/p50異聚體在大多數(shù)哺乳動物細胞中大量存在,p65含有強轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域,與as的發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切[11]。因此,本實驗觀察了當歸補血湯含藥血清對ox?ldl誘導(dǎo)的raw264?7細胞中p65 mrna表達的影響,探討當歸補血湯是否通過nf?κbp65起到抗as作用。本實驗結(jié)果表明：ox?ldl可明顯激活raw264?7細胞中的nf?κb通路,當歸補血湯含藥血清能下調(diào)nf?κbp65 mrna表達。

綜上所述,在as發(fā)生的早期脂質(zhì)浸潤、泡沫細胞形成過程中,nf?κb通路發(fā)揮著重要作用,當歸補血湯可能通過調(diào)節(jié)該通路以調(diào)控相關(guān)致炎因子的表達進而影響as的發(fā)生發(fā)展,抑制、阻斷nf?κb信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路可能是當歸補血湯抗as損傷作用的機制之一。

【參考文獻】

[1]蔡海江.動脈粥樣硬化基礎(chǔ)與臨床 [m].南京: 江蘇科學技術(shù)出版社,1996：110.

[2]brand k, page s, rogler g, et al. activated transcription factor nuclear factor?kappa b is present in the atherosclerotic lesion [j]. j clin invest, 1996,97: 1715.

[3]libby p. inflammation in atherosclerosis [j].nature,2002,420：868.

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[6]cybulsky m i, iiyama k, li h, et al. a major role for vcam?1, but not icam?1, in early atherosclerosis [j]. j clin invest,2001,107：1255.

[7]陳淑冰,孟華民,胡文堯.當歸補血湯抗自由基作用的研究[j].中藥藥理與臨床,1995,1(1):68.

[8]陳淑冰,孟華民.當歸補血湯抗氧化作用的研究[j].四川省衛(wèi)生管理干部學院學報,1995,14(2):3.

篇5

【關(guān)鍵詞】 當歸補血湯/藥理學;動脈粥樣硬化/中藥療法;信號轉(zhuǎn)導(dǎo);基因表達調(diào)控;細胞培養(yǎng)

動脈粥樣硬化(atherosclerosis， AS)是導(dǎo)致心腦血管疾病發(fā)生的重要病理改變，而氧化低密度脂蛋白(oxidized lowdensity lipoprotein， OxLDL)對AS的發(fā)生發(fā)展起著非常重要的作用。在動脈內(nèi)膜下，低密度脂蛋白經(jīng)氧化修飾成OxLDL，后者可以抑制低密度脂蛋白與其受體結(jié)合，抑制巨噬細胞的移動，致使局部OxLDL大量堆積，形成泡沫細胞，從而加速As的形成[1]。Brand等[2]發(fā)現(xiàn)AS病灶粥樣硬化斑塊內(nèi)膜和中膜的平滑肌細胞及巨噬細胞、內(nèi)皮細胞里均有活化的核轉(zhuǎn)錄因子κB(nuclear factorkappa B，NFκB)。NFκB可能是啟動AS的關(guān)鍵因子[3]，由血管壁LDL的修飾到引發(fā)炎癥和趨化因子的釋放、內(nèi)皮細胞黏附分子的表達等程序?qū)е聠魏思毎虼龘p害部位聚集，NFκB都參與了其中[4-6]。當歸補血湯目前已被廣泛應(yīng)用于AS及其相關(guān)疾病的治療，療效確切，具有降低血脂和抗氧化損傷的效應(yīng)，能夠明顯減輕由OxLDL引起的單核細胞的趨化作用[7-9]。為探討該方抗AS的作用機理，本研究觀察了其含藥血清對OxLDL激活小鼠單核細胞系RAW2647細胞中NFκBp65 mRNA表達的影響。現(xiàn)報道如下。

1材料與方法

11主要儀器及試劑BNA3210型CO2培養(yǎng)箱(日本ESPEC公司)，SWCJ1FD型超凈工作臺(中國蘇州凈化設(shè)備公司)，AXIOVERT 200倒置顯微鏡(日本ZEISS公司)，ABI3900臺式高通量DNA合成儀(美國ABI公司)，ABI7300熒光定量PCR儀(美國ABI公司)，Sigma3k18型高速低溫離心機(美國Sigma公司)，小菊白內(nèi)酯(Parthenolide，PAR;美國Santa cruz 公司，批號：sc3523)，RPMI1640培養(yǎng)基(美國Invitrogen公司，批號：12491015)，胎牛血清(美國Invitrogen公司，批號：10099158)，逆轉(zhuǎn)錄試劑盒(中晶公司，批號：K1621)，總RNA提取試劑(Trizol Reagent，美國Invitrogen公司，批號：15596026)。

12實驗動物健康新西蘭大耳白兔共8只，由廣州中醫(yī)藥大學實驗動物中心提供，許可證號：SCXK(粵)20030001，雌雄各半，3～4月齡，體質(zhì)量15～20 kg。

13當歸補血湯水煎液的制備黃芪、當歸均使用道地藥材，為甘肅產(chǎn)品，購自廣東省藥材公司并加以鑒定。按照《內(nèi)外傷辨惑論》原方中黃芪和當歸以質(zhì)量比5∶1的配伍比例稱取生藥，以每g生藥加水6 mL，冷水浸泡30 min，煮沸后再文火慢煎40 min，趁熱過濾，濾液自然滴盡，第2煎按每g生藥加水4 mL，煎法同前，合并濾液，95 ℃水浴濃縮成含生藥084 g/mL的水煎液，4℃保存。

14血清制備8只兔隨機分為空白血清組和含藥血清組，每組4只，分別灌胃生理鹽水和當歸補血湯水煎液，實際灌胃劑量按動物體表面積換算得出，臨床等效劑量為168 g/kg，按每kg體質(zhì)量每天灌胃量為5倍臨床等效劑量即84 g·kg1·d1，連續(xù)灌胃3 d，第4天上午于禁食12 h后灌胃1次，1 h后乙醚麻醉動物，無菌條件下心臟采血，將抽取的血液室溫下靜置3 h，離心，取上清，56 ℃水浴中滅活，022 μm微孔濾器過濾除菌，-70 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

15細胞培養(yǎng)將RAW2647細胞培養(yǎng)于含體積分數(shù)10%胎牛血清的RPMI1640培養(yǎng)液中，置于37 ℃ 、體積分數(shù)5% 的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，2 d換液1次。細胞長滿單層后可傳代，用25 g/L的胰酶乙二胺四乙酸消化處于生長旺盛期的單層培養(yǎng)細胞，再用含體積分數(shù)10%胎牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基終止消化，1 000 r/min離心5 min，收集細胞，制成細胞懸液，細胞計數(shù)，調(diào)整細胞密度為3×104 /cm2，再培養(yǎng)。

16實時熒光定量PCR法檢測RAW2647細胞中NFκBp65 mRNA的表達量從Gen Bank上查找和對比目的基因，設(shè)計引物：Mouse GAPDH：上游引物5AACAGGGTGGTGGACCTCAT3;下游引物5GGGATAGGGCCTCTCTTGCT3。Mouse NFκBp65：上游引物5ACGCGGATTCCTGTACACCT3;下游引物5CAGGAGCTCCACAGGACAGA3。合成引物。

17實驗分組及處理實驗分為空白對照組、OxLDL組、PAR組、含藥血清組。調(diào)整細胞懸液密度5×104/cm2，按分組接種于24孔板中，每組4個復(fù)孔。在37℃ 、體積分數(shù)5% CO2飽和濕度下培養(yǎng)24 h。棄去原培養(yǎng)液，以磷酸鹽緩沖液(PBS)洗滌細胞2～3次。空白對照組、OxLDL組加含體積分數(shù)10%空白血清的RPMI1640培養(yǎng)液孵育24 h;PAR組加含體積分數(shù)10%空白血清的RPMI1640培養(yǎng)液孵育24 h，再加入終濃度為10 μmol/L PAR預(yù)處理2 h;含藥血清組加含體積分數(shù)10%含藥血清的RPMI1640培養(yǎng)液孵育24 h。除空白對照組外，其他各組分別加入100 μg/mL OxLDL刺激4 h。抽提RNA：棄原培養(yǎng)液，不洗，每孔各加500 μL 總RNA提取試劑，吸打混勻。室溫靜置5 min。加100 μL氯仿，劇烈震蕩15 s。室溫靜置5 min。4℃、12 000 r/min離心15 min，此時溶液分為3層，取上清液，移至新離心管中，加250 μL異丙醇，混勻，室溫靜置10 min。4℃、12 000 r/min離心8 min。棄上清，加入500 μL 體積分數(shù)75%乙醇洗沉淀，4℃、12 000 r/min離心5 min，風干5 min。焦碳酸二乙酯(DEPC)溶解沉淀，-70℃保存。逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)：加RNA樣品11 μL，六聚物引物1 μL入PCR小管，吸打混勻。放入PCR儀中，70℃、5 min。取出加入5倍反應(yīng)緩沖液4 μL、RNA酶抑制劑1 μL、三磷酸脫氧核糖核苷(dNTP) 混合液 2 μL，吸打混勻。放入PCR儀中，25℃、5 min。取出加入逆轉(zhuǎn)錄酶1 μL，吸打混勻。放入PCR儀中，25℃、10 min，42℃、60 min，70℃、10 min。熒光定量PCR反應(yīng)：準備96孔板，按上述分組，每組各4個復(fù)孔，25 μL反應(yīng)體系，依次加入蒸餾水101 μL、熒光染料混合液125 μL、上游引物02 μL、下游引物02 μL、樣品溶液2 μL。吸打數(shù)次混勻，稍離心。放入PCR儀，95℃、15 s，60℃、60 s，進行40個循環(huán)。反應(yīng)結(jié)束后，由電腦自動分析并根據(jù)標準曲線計算樣品及內(nèi)參的基因拷貝數(shù)。

18統(tǒng)計學方法結(jié)果以鴨乙肝病毒為標準品，計算樣品目的 mRNA拷貝數(shù)與內(nèi)參照三磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH) mRNA拷貝數(shù)的比值進行統(tǒng)計分析。數(shù)據(jù)采用SPSS 130 軟件包進行統(tǒng)計分析。

2結(jié)果

RAW2647細胞NFκBp65 mRNA表達的變化：各組溶解曲線峰值較集中，未出現(xiàn)非特異性擴增(圖1-c、圖2-c，彩圖見第556頁)。各組內(nèi)參照GAPDH cDNA擴增循環(huán)數(shù)較集中，提示各組樣品濃度較接近(圖2-b，彩圖見第556頁);各組NFκBp65 cDNA擴增循環(huán)數(shù)差距明顯(圖1-b，彩圖見第556頁)，提示各組NFκBp65 mRNA表達量有明顯差異。表1結(jié)果顯示：OxLDL組與空白對照組比較差異有顯著性意義(P

3討論

NFκB通路是一條重要的細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，參與了多種生理病理過程的調(diào)節(jié)。其與AS的發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切，已成為國內(nèi)外學者進行抗AS研究所高度重視的一個藥理學作用靶點。OxLDL首先激活NFκB上游激酶，引起級聯(lián)反應(yīng)，最終活化NFκB，使其轉(zhuǎn)入核內(nèi)，引起相關(guān)基因的表達，啟動一系列炎癥因子的基因轉(zhuǎn)錄，而炎癥因子的過度表達又會加重NFκB的活化[10]。NFκB家族成員以不同組合形成異源二聚體，每一個NFκB蛋白均有特殊的作用，其中p65/p50異聚體在大多數(shù)哺乳動物細胞中大量存在，p65含有強轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域，與AS的發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切[11]。因此，本實驗觀察了當歸補血湯含藥血清對OxLDL誘導(dǎo)的RAW2647細胞中p65 mRNA表達的影響，探討當歸補血湯是否通過NFκBp65起到抗AS作用。本實驗結(jié)果表明：OxLDL可明顯激活RAW2647細胞中的NFκB通路，當歸補血湯含藥血清能下調(diào)NFκBp65 mRNA表達。

綜上所述，在AS發(fā)生的早期脂質(zhì)浸潤、泡沫細胞形成過程中，NFκB通路發(fā)揮著重要作用，當歸補血湯可能通過調(diào)節(jié)該通路以調(diào)控相關(guān)致炎因子的表達進而影響AS的發(fā)生發(fā)展，抑制、阻斷NFκB信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路可能是當歸補血湯抗AS損傷作用的機制之一。

參考文獻

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篇6

中圖分類號：C93文獻標識碼： A

一是抓基礎(chǔ)建設(shè)，明確工作目標，提供制度保障。

黨支部堅持黨建工作與行政工作“三同時”工作制，認真落實理論學習、民主生活會等制度，堅持和完善“五個一”制度（即每月召開一次支委會，每季度召開一次支部黨員大會，每季度上一次黨課，每年研究一次發(fā)展黨員工作，每年召開一次總結(jié)評比和民主生活會），使供電黨支部工作有制度可依，有規(guī)律可循，有標準可比，各項活動開展得扎實有效。支部書記切實履行第一責任人的職責，充分發(fā)揮“一崗雙責”作用，做好專業(yè)知識指導(dǎo)和黨員教育管理兩不誤，各項黨建工作有計劃、有安排、有落實、有檢查。

二是抓技能學習，突出技術(shù)攻關(guān)，提供業(yè)務(wù)保障。

緊扣供電設(shè)施設(shè)備保障抓學習。通過組織專業(yè)講座，開展技能競賽，認真查閱、分析相關(guān)技術(shù)、管理資料，制定學習計劃、技術(shù)攻關(guān)項目，建立中心資料室等措施形成資源共享、互學互促、注重成效的長效學習機制。倡導(dǎo)中心全體員工既要“埋頭拉車”，也要“仰望星空”，鼓勵各專業(yè)技術(shù)員、工程師要勤于思考，善于研究。在中心大力營造學以致用、用以促學、學用相長的濃厚氛圍。同時按照“老帶新，熟帶生，一幫一”的原則，讓技術(shù)好、管理能力強的員工幫助技術(shù)底子差實踐經(jīng)驗不足的員工，將新員工帶入現(xiàn)場，實地練兵，提高維修水平，提高新員工業(yè)務(wù)能力。根據(jù)季節(jié)特點，每年我們都會開展為期一個月的冬季大練兵活動，接觸網(wǎng)專業(yè)根據(jù)冬季特點，專門制訂了10個大項44小項的練兵計劃，并確定利用練兵線進行實戰(zhàn)操作，以提高接觸網(wǎng)巡檢人員的專業(yè)操作技能和應(yīng)急搶險能力。

從10年開始至今，支部連續(xù)4年在員工當中開展“勤于專研，精于業(yè)務(wù)，我與供電共成長”系列主題活動，起到了很好的效果。具體是：支部每月請專業(yè)工程師給員工上一堂專業(yè)課；工班每月組織一次小型技能競賽；高壓供電、接觸網(wǎng)、SCADA三個專業(yè)每年各出一個專業(yè)成果；員工每月做一份專業(yè)試題；每季度認真研讀一本專業(yè)書。通過活動的開展，激發(fā)了中心員工鉆研業(yè)務(wù)技能的熱情，推動了中心整體業(yè)務(wù)水平的提高。對于這項活動，員工積極響應(yīng)，他們在專業(yè)崗位上不斷鉆研，開動腦筋。4年來共開展52項“五比五看”服務(wù)競賽項目，28項預(yù)案演練，完成技術(shù)創(chuàng)新8項，撰寫破解難題論文26篇。

三是抓和諧穩(wěn)定，提高員工凝聚力，提供思想保障。

員工思想教育一直是供電黨支部常抓不懈的一項重點工作。一方面支部大力開展思想理論教育,每月按黨委學習計劃開展教育學習，及時傳達分公司的各項文件精神，讓員工了解分公司的每一項舉措。另一方面，從中心領(lǐng)導(dǎo)到工班長，層層開展思想教育工作，全員覆蓋、突出重點，建立了員工思想信息網(wǎng)絡(luò)。黨支部在重大節(jié)日、節(jié)點、競聘、工作調(diào)動時，通過多種渠道開展員工思想教育。針對員工思想多元化的特點，支部通過領(lǐng)導(dǎo)下現(xiàn)場調(diào)研、召開座談會、書記信箱、中心內(nèi)部QQ群、個別談心等方式，設(shè)立多種正常的員工訴求渠道，了解員工心聲，解決員工的實際困難，尊重和認可員工，最大程度地激發(fā)員工的工作熱情。

隨著地鐵新線路的不斷開通，中心人員在不斷擴大，新員工較多，員工都很年輕，都是80后，90后的年輕人。他們工作除了看工資待遇，還看重工作環(huán)境和職業(yè)發(fā)展，支部針對這個特點，著重做好青年員工的思想工作，和他們促膝談心、交朋友，開展適合年青人特點的文體活動，把組織的溫暖，送進每一位青年員工的心間。

四是抓示范引領(lǐng)，發(fā)揮黨員模范作用，提供動力保障。

堅持開展黨員結(jié)對子談心、黨員責任區(qū)活動。要求黨員都要在群眾面前起模范帶頭作用。我們在全體黨員中開展了“我是黨員，向我看齊”的活動，要求全體黨員做到“八個帶頭”：在思想覺悟上“我?guī)ь^”；在創(chuàng)新思路上“我?guī)ь^”；在崗位技能上“我?guī)ь^”；在愛崗敬業(yè)上“我?guī)ь^”；在用心服務(wù)上“我?guī)ь^”；在安全生產(chǎn)上“我?guī)ь^”；在嚴于律己上“我?guī)ь^”；在無私奉獻上“我?guī)ь^”。 同時，每季度開展黨員考核，評選“保障之星”，用黨員的先進事跡帶動身邊人共同成長，形成 “學先進，做尖兵，創(chuàng)一流佳績，促供電發(fā)展”的良好氛圍。

篇7

一是及時學習傳達。4月20日下午16:時，林草局黨支部召黨員專題會議，會議由黨支部書記**領(lǐng)學了**在福建考察期間重要講話精神

二是注重學習實效。林草局黨支部結(jié)合正在開展的黨史學習教育活動，把學習**在福建考察期間重要講話精神納入黨史學習計劃，利用集中學習、個人自學、研討交流等形式，引導(dǎo)干部結(jié)合業(yè)務(wù)學、帶著思考學，確保學深學透、融會貫通。

三是堅持統(tǒng)籌謀劃。將學習宣傳貫徹講話精神與做好各項中心工作相結(jié)合，與推進新時代黨建工作相結(jié)合，與林草局當前重點工作相結(jié)合，堅持以圍繞中心、建強隊伍、服務(wù)發(fā)展為核心，扎實開展好黨史學習教育、慶祝建黨100 周年黨史知識答題、慶祝建黨100 周年系列活動。著力突出思想政治引領(lǐng)，不斷提升干部能力素質(zhì)，提升領(lǐng)導(dǎo)力、執(zhí)行力，扎實推進林草局工作上水平、提層次。

篇8

一、支部黨員大會每月一次，可結(jié)合黨員活動日進行；按照秀塘鄉(xiāng)黨委安排，組織黨員參加黨課教育。

二、主要內(nèi)容

1、支部黨員大會是支部的領(lǐng)導(dǎo)機關(guān)，黨支部的重要問題應(yīng)提交支部黨員大會討論決定。

（1）組織黨員學習上級有關(guān)文件和會議精神，檢查黨員履行義務(wù)、完成任務(wù)的情況，有針對性地對黨員進行思想教育。

（2）組織黨員討論研究決定本村有關(guān)重大事項，并向黨員報告支部工作和通報本村有關(guān)重大情況，安排部署下一階段的工作。

（3）組織黨員開展多種形式的黨內(nèi)活動，研究決定黨員教育、管理、發(fā)展工作的重要事項。

（4）組織黨員研究討論支委會提交的其它重要問題。

2、支部委員會

（1）學習黨的路線、方針、政策，傳達上級決議。

（2）研究、制定和檢查本村的社會、經(jīng)濟發(fā)展規(guī)劃和執(zhí)行情況。

（3）討論決定支部建設(shè)；精神文明建設(shè)；經(jīng)濟發(fā)展；入黨積極分子的培養(yǎng)；干部的選拔和其他組織的有關(guān)工作。

（4）研究決定其它重要問題。

3、堅持每季度上一次黨課制度，按照學習計劃組織黨員參加黨課教育。

篇9

一是專題黨課有示范。把講專題黨課作為“兩學一做”的“關(guān)鍵動作”，開展“書記講、領(lǐng)導(dǎo)講、黨員講”三類主題黨課。委領(lǐng)導(dǎo)班子除到所在支部講黨課外，還分頭交叉到其他支部講（聽）黨課，以普通黨員身份參加其他支部集中學習、專題討論和民主評議。組織“兩學一做”黨課觀摩活動，通過理論宣講、啟發(fā)引導(dǎo)、交流互動等生動活潑的講授方式，增強黨課的吸引力和感染力，起到示范效果和帶動作用。截止目前，委領(lǐng)導(dǎo)班子成員到委屬單位、所在支部講黨課5次，委系統(tǒng)領(lǐng)導(dǎo)干部講黨課應(yīng)講104人，實講58人，支部書記講黨課應(yīng)講183人，實講100人。

二是推動學習有要求。及時制定下發(fā)《“兩學一做”學習教育計劃》，對落實規(guī)定動作提出具體要求，自專題教育開展以來，各黨支部組織集中學習203次，開展專題討論109次，對照市委提出的七個問題，結(jié)合實際制定整改措施141條，黨員領(lǐng)導(dǎo)干部梳理問題162項，制定整改措施166條。同時，組織召開協(xié)調(diào)領(lǐng)導(dǎo)小組工作會，要求基層黨支部抓學習教育做到“六個有”，一是有學習計劃，支部書記對個人學習計劃嚴格把關(guān)。二是有學習資料，規(guī)定學習資料落實到人頭。三是有學習記錄，整潔規(guī)范、不漏記、不錯記。四是有專用筆記，無混記與學習教育無關(guān)內(nèi)容。五是有討論提綱，根據(jù)提綱開展討論。六是有心得體會，形成書面材料。

篇10

1、全面落實黨建工作責任制。

一是全面落實黨建工作責任制。召開黨建工作專題會議，制定黨建工作計劃，黨支部書記做到了黨建工作親自部署，黨建問題親自研究，黨建工作親自督辦，承擔落實抓黨建“第一人”的責任。

二是切實加強班子自身建設(shè)。充分發(fā)揮黨支部的核心作用，領(lǐng)導(dǎo)班子堅持用理念武裝頭腦，自覺維護政治紀律、組織紀律，堅持民主決策。

三是從嚴抓好黨員隊伍建設(shè)。認真落實“”制度，制定“”計劃，按時開好“”，黨支部書記帶頭講黨課，組織全體黨員過好政治生活。

2、“兩學一做”學習教育常態(tài)化。

一是高度重視理論武裝工作。嚴格按照規(guī)定動作，認真開好“主題黨日”，制定學習計劃，加強政治理論學習。

二是深入開展“兩學一做”學習教育。把“兩學一做”學習教育常態(tài)化制度化作為重點工作來抓，開好組織生活會和民主評議黨員，制定問題清單，查找班子和黨員個人問題，建立整改臺賬，制定整改方案，推進黨建工作。

3、嚴管理創(chuàng)業(yè)績抓黨建。

一是進一步完善內(nèi)部考核精細化管理。

二是狠抓培訓質(zhì)量的管理。

三是提升服務(wù)質(zhì)量的管理。

四是加強品牌建設(shè)。

五是健全考核制度。

4、加強對“三講”企業(yè)文化學習教育力度。以技能比武、評先表彰、各類文體活動、組織學習等為載體，通過形式多樣的活動，增強廣大黨員、員工歸屬感和團隊意識，提高員工的綜合素質(zhì)，深刻學習領(lǐng)會“三講”的深刻內(nèi)涵，著力培育“講感情、講規(guī)矩、講實干”的“三講”企業(yè)文化，營造爭先創(chuàng)優(yōu)、積極向上的良好氛圍。

二、黨建工作中存在不足

1、黨建工作創(chuàng)新和深化不夠。

2、黨員隊伍在加強自身學習，提高綜合素質(zhì)方面還存在一定差距。

三、措施

篇11

二、切實加強對學習的規(guī)范化管理。年初要有學習安排，年底要有總結(jié)考核，每次學習討論要有記錄。參加學習的同志要積極撰寫學習心得和理論文章。

三、局黨委中心組學習。按照局黨委中心組學習計劃，堅持集中學習同自學相結(jié)合，以自學為主。集中學習每年12次。

四、機關(guān)黨支部學習。機關(guān)黨支部學習在局機關(guān)黨委統(tǒng)一組織下進行，各機關(guān)黨支部具體實施。黨支部組織生活和政治學習每月不少于三次(包括一次支委會)，時間一般為星期五下午。各支部要根據(jù)工作實際，統(tǒng)籌安排，確保參會（學）率。因特殊情況不能參加學習的，應(yīng)提前向支部書記請假，并及時補課，保證學習效果。

五、學歷學習。局機關(guān)干部參加學歷教育和各種長期培訓的，由個人提出申請，處室簽署意見，政治處審核后，提交局黨委審定。經(jīng)局同意參加學歷、學位教育的，取得畢業(yè)證書后，報銷全部學費，其他費用自理。

六、培訓學習。局機關(guān)干部參加各類短期綜合培訓的，由政治處提出意見，報局主要領(lǐng)導(dǎo)同意后辦理；參加各類短期專項業(yè)務(wù)培訓的，由處室提出意見，報分管局領(lǐng)導(dǎo)同意后辦理，并報政治處備案。局機關(guān)處室主要負責人參加學習培訓的，報局主要領(lǐng)導(dǎo)同意。