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評(píng)價(jià)信息：
影響因子：3
年發(fā)文量：29
《神經(jīng)學(xué)-遺傳學(xué)》(Neurology-genetics)是一本以Medicine-Neurology (clinical)綜合研究為特色的國(guó)際期刊。該刊由Wolters Kluwer Health出版商創(chuàng)刊于2015年，刊期6 issues/year。該刊已被國(guó)際重要權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE收錄。期刊聚焦Medicine-Neurology (clinical)領(lǐng)域的重點(diǎn)研究和前沿進(jìn)展，及時(shí)刊載和報(bào)道該領(lǐng)域的研究成果，致力于成為該領(lǐng)域同行進(jìn)行快速學(xué)術(shù)交流的信息窗口與平臺(tái)。該刊2023年影響因子為3。CiteScore指數(shù)值為6.3。
Neurology: Genetics is an online open access journal publishing peer-reviewed reports in the field of neurogenetics. Original articles in all areas of neurogenetics will be published including rare and common genetic variation, genotype-phenotype correlations, outlier phenotypes as a result of mutations in known disease-genes, and genetic variations with a putative link to diseases. This will include studies reporting on genetic disease risk and pharmacogenomics. In addition, Neurology: Genetics will publish results of gene-based clinical trials (viral, ASO, etc.). Genetically engineered model systems are not a primary focus of Neurology: Genetics, but studies using model systems for treatment trials are welcome, including well-powered studies reporting negative results.
《神經(jīng)病學(xué)：遺傳學(xué)》是一本在線開放獲取期刊，發(fā)表神經(jīng)遺傳學(xué)領(lǐng)域的同行評(píng)議報(bào)告。將發(fā)表神經(jīng)遺傳學(xué)所有領(lǐng)域的原創(chuàng)文章，包括罕見(jiàn)和常見(jiàn)的遺傳變異、基因型-表型相關(guān)性、已知疾病基因突變導(dǎo)致的異常表型以及與疾病有推定聯(lián)系的遺傳變異。這將包括報(bào)告遺傳疾病風(fēng)險(xiǎn)和藥物基因組學(xué)的研究。此外，《神經(jīng)病學(xué)：遺傳學(xué)》將發(fā)表基于基因的臨床試驗(yàn)（病毒、ASO 等）的結(jié)果?；蚬こ棠Ｐ拖到y(tǒng)不是《神經(jīng)病學(xué)：遺傳學(xué)》的主要關(guān)注點(diǎn)，但歡迎使用模型系統(tǒng)進(jìn)行治療試驗(yàn)的研究，包括報(bào)告負(fù)面結(jié)果的有力研究。
《Neurology-genetics》(神經(jīng)學(xué)-遺傳學(xué))編輯部通訊方式為TWO COMMERCE SQ, 2001 MARKET ST, PHILADELPHIA, USA, PA, 19103。如果您需要協(xié)助投稿或潤(rùn)稿服務(wù)，您可以咨詢我們的客服老師。我們專注于期刊咨詢服務(wù)十年，熟悉發(fā)表政策，可為您提供一對(duì)一投稿指導(dǎo)，避免您在投稿時(shí)頻繁碰壁，節(jié)省您的寶貴時(shí)間，有效提升發(fā)表機(jī)率，確保SCI檢索（檢索不了全額退款）。我們視信譽(yù)為生命，多方面確保文章安全保密，在任何情況下都不會(huì)泄露您的個(gè)人信息或稿件內(nèi)容。
2023年12月升級(jí)版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 3區(qū) | CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經(jīng)病學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) 3區(qū) | 否 | 否 |
2022年12月升級(jí)版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經(jīng)病學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) 4區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月舊的升級(jí)版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經(jīng)病學(xué) | 3區(qū) 4區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月基礎(chǔ)版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 3區(qū) | CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經(jīng)病學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) 3區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月升級(jí)版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經(jīng)病學(xué) | 3區(qū) 4區(qū) | 否 | 否 |
2020年12月舊的升級(jí)版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 3區(qū) | CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經(jīng)病學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) 3區(qū) | 否 | 否 |
基礎(chǔ)版：即2019年12月17日，正式發(fā)布的《2019年中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心期刊分區(qū)表》；將JCR中所有期刊分為13個(gè)大類,期刊范圍只有SCI期刊。
升級(jí)版：即2020年1月13日，正式發(fā)布的《2019年中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心期刊分區(qū)表升級(jí)版（試行）》,升級(jí)版采用了改進(jìn)后的指標(biāo)方法體系對(duì)基礎(chǔ)版的延續(xù)和改進(jìn)，影響因子不再是分區(qū)的唯一或者決定性因素，也沒(méi)有了分區(qū)的IF閾值期刊由基礎(chǔ)版的13個(gè)學(xué)科擴(kuò)展至18個(gè)，科研評(píng)價(jià)將更加明確。期刊范圍有SCI期刊、SSCI期刊。從2022年開始，分區(qū)表將只發(fā)布升級(jí)版結(jié)果，不再有基礎(chǔ)版和升級(jí)版之分,基礎(chǔ)版和升級(jí)版（試行）將過(guò)渡共存三年時(shí)間。
JCR分區(qū)等級(jí)：Q2
| 按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學(xué)科：CLINICAL NEUROLOGY | SCIE | Q2 | 95 / 277 |
65.9% |
| 學(xué)科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 77 / 191 |
59.9% |
| 按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學(xué)科：CLINICAL NEUROLOGY | SCIE | Q2 | 87 / 278 |
68.88% |
| 學(xué)科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 61 / 191 |
68.32% |
| Gold OA文章占比 | 研究類文章占比 | 文章自引率 |
| 99.42% | 100.00% | 0.03... |
| 開源占比 | 出版國(guó)人文章占比 | OA被引用占比 |
| 0.98... | 0.03 | 1 |
名詞解釋：JCR分區(qū)在學(xué)術(shù)期刊評(píng)價(jià)、科研成果展示、科研方向引導(dǎo)以及學(xué)術(shù)交流與合作等方面都具有重要的價(jià)值。通過(guò)對(duì)期刊影響因子的精確計(jì)算和細(xì)致劃分，JCR分區(qū)能夠清晰地反映出不同期刊在同一學(xué)科領(lǐng)域內(nèi)的相對(duì)位置，從而幫助科研人員準(zhǔn)確識(shí)別出高質(zhì)量的學(xué)術(shù)期刊。
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指數(shù) | ||||||||||||
| 6.3 | 1.042 | 0.848 |
|
名詞解釋：CiteScore是基于Scopus數(shù)據(jù)庫(kù)的全新期刊評(píng)價(jià)體系。CiteScore 2021 的計(jì)算方式是期刊最近4年（含計(jì)算年度）的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻(xiàn)數(shù)。CiteScore基于全球最廣泛的摘要和引文數(shù)據(jù)庫(kù)Scopus，適用于所有連續(xù)出版物，而不僅僅是期刊。目前CiteScore 收錄了超過(guò) 26000 種期刊，比獲得影響因子的期刊多13000種。被各界人士認(rèn)為是影響因子最有力的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。
歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
歷年IF值(影響因子)
歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量
歷年自引數(shù)據(jù)
2019-2021年國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
| 國(guó)家/地區(qū) | 數(shù)量 |
| USA | 127 |
| England | 39 |
| Canada | 38 |
| GERMANY (FED REP GER) | 33 |
| France | 27 |
| Italy | 25 |
| Australia | 21 |
| Japan | 20 |
| Netherlands | 19 |
| Sweden | 19 |
2019-2021年機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
| 機(jī)構(gòu) | 數(shù)量 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 23 |
| HARVARD UNIVERSITY | 20 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R... | 19 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 18 |
| UNIVERSITY OF TORONTO | 15 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP... | 14 |
| MAYO CLINIC | 14 |
| UNIVERSITY OF MIAMI | 14 |
| UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 14 |
| MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL | 13 |
2019-2021年文章引用數(shù)據(jù)
| 文章引用名稱 | 引用次數(shù) |
| Antisense oligonucleotides | 24 |
| Genetic risk of Parkinson disease and pr... | 22 |
| Novel genotype-phenotype and MRI correla... | 12 |
| Impaired kidney structure and function i... | 11 |
| Atrial fibrillation genetic risk differe... | 10 |
| AP4 deficiency A novel form of neurodege... | 10 |
| Diagnostic utility of exome sequencing i... | 9 |
| Anti-inflammatory effects of dietary vit... | 9 |
| Psychometric properties of the Friedreic... | 9 |
| Delineating FOXG1 syndrome From congenit... | 9 |
2019-2021年文章被引用數(shù)據(jù)
| 被引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
| NEUROL-GENET | 24 |
| INT J MOL SCI | 21 |
| MOVEMENT DISORD | 18 |
| EPILEPSIA | 17 |
| NEUROMUSCULAR DISORD | 14 |
| ACTA NEUROPATHOL | 12 |
| ANN CLIN TRANSL NEUR | 12 |
| BRAIN | 12 |
| FRONT NEUROL | 12 |
| J NEUROL | 12 |
2019-2021年引用數(shù)據(jù)
| 引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
| NEUROLOGY | 70 |
| NAT GENET | 62 |
| AM J HUM GENET | 47 |
| NATURE | 41 |
| ANN NEUROL | 35 |
| BRAIN | 35 |
| HUM MOL GENET | 35 |
| J MED GENET | 29 |
| NEUROMUSCULAR DISORD | 28 |
| PLOS ONE | 28 |
中科院分區(qū)：1區(qū)
影響因子：7.7
審稿周期：約Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 約2.7個(gè)月 約7.8周
中科院分區(qū)：1區(qū)
影響因子：8.1
審稿周期：約Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 約4.1個(gè)月 約6.8周
中科院分區(qū)：3區(qū)
影響因子：3.3
審稿周期：約17.72天 11 Weeks
中科院分區(qū)：1區(qū)
影響因子：98.4
審稿周期： 約3月
中科院分區(qū)：2區(qū)
影響因子：5.8
審稿周期： 約2.4個(gè)月 約7.6周
中科院分區(qū)：2區(qū)
影響因子：5.1
審稿周期： 約1.9個(gè)月 約2.7周
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