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          Molecular Genetics & Genomic Medicine

          評價信息:

          影響因子:1.5

          年發(fā)文量:196

          分子遺傳學和基因組醫(yī)學 SCIE

          Molecular Genetics & Genomic Medicine

          《分子遺傳學和基因組醫(yī)學》(Molecular Genetics & Genomic Medicine)是一本以Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics綜合研究為特色的國際期刊。該刊由John Wiley and Sons Inc.出版商創(chuàng)刊于2013年,刊期6 issues/year。該刊已被國際重要權威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄。期刊聚焦Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics領域的重點研究和前沿進展,及時刊載和報道該領域的研究成果,致力于成為該領域同行進行快速學術交流的信息窗口與平臺。該刊2023年影響因子為1.5。CiteScore指數(shù)值為4.2。

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          期刊簡介預計審稿時間: 14 Weeks

          Molecular Genetics & Genomic Medicine is a peer-reviewed journal for rapid dissemination of quality research related to the dynamically developing areas of human, molecular and medical genetics. The journal publishes original research articles covering findings in phenotypic, molecular, biological, and genomic aspects of genomic variation, inherited disorders and birth defects. The broad publishing spectrum of Molecular Genetics & Genomic Medicine includes rare and common disorders from diagnosis to treatment. Examples of appropriate articles include reports of novel disease genes, functional studies of genetic variants, in-depth genotype-phenotype studies, genomic analysis of inherited disorders, molecular diagnostic methods, medical bioinformatics, ethical, legal, and social implications (ELSI), and approaches to clinical diagnosis. Molecular Genetics & Genomic Medicine provides a scientific home for next generation sequencing studies of rare and common disorders, which will make research in this fascinating area easily and rapidly accessible to the scientific community. This will serve as the basis for translating next generation sequencing studies into individualized diagnostics and therapeutics, for day-to-day medical care.

          Molecular Genetics & Genomic Medicine publishes original research articles, reviews, and research methods papers, along with invited editorials and commentaries. Original research papers must report well-conducted research with conclusions supported by the data presented.

          《分子遺傳學與基因組醫(yī)學》是一本同行評審的期刊,旨在快速傳播與人類、分子和醫(yī)學遺傳學等蓬勃發(fā)展的領域相關的高質量研究成果。該期刊發(fā)表原創(chuàng)研究文章,涵蓋基因組變異、遺傳性疾病和先天缺陷的表型、分子、生物和基因組方面的發(fā)現(xiàn)。《分子遺傳學與基因組醫(yī)學》的出版范圍廣泛,涵蓋罕見和常見疾病,從診斷到治療。合適的文章包括新疾病基因報告、遺傳變異的功能研究、深入的基因型-表型研究、遺傳疾病的基因組分析、分子診斷方法、醫(yī)學生物信息學、倫理、法律和社會影響 (ELSI) 以及臨床診斷方法?!斗肿舆z傳學與基因組醫(yī)學》為罕見和常見疾病的下一代測序研究提供了科學平臺,這將使科學界能夠輕松、快速地獲得這一迷人領域的研究成果。這將成為將下一代測序研究轉化為個性化診斷和治療的基礎,用于日常醫(yī)療保健。

          《分子遺傳學與基因組醫(yī)學》發(fā)表原創(chuàng)研究文章、評論和研究方法論文,以及受邀社論和評論。原創(chuàng)研究論文必須報告精心進行的研究,結論必須由提供的數(shù)據(jù)支持。

          《Molecular Genetics & Genomic Medicine》(分子遺傳學和基因組醫(yī)學)編輯部通訊方式為111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030-5774。如果您需要協(xié)助投稿或潤稿服務,您可以咨詢我們的客服老師。我們專注于期刊咨詢服務十年,熟悉發(fā)表政策,可為您提供一對一投稿指導,避免您在投稿時頻繁碰壁,節(jié)省您的寶貴時間,有效提升發(fā)表機率,確保SCI檢索(檢索不了全額退款)。我們視信譽為生命,多方面確保文章安全保密,在任何情況下都不會泄露您的個人信息或稿件內容。

          中科院分區(qū)

          2023年12月升級版

          大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
          醫(yī)學 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 4區(qū)

          2022年12月升級版

          大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
          醫(yī)學 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 4區(qū)

          2021年12月舊的升級版

          大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
          醫(yī)學 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 4區(qū)

          2021年12月基礎版

          大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
          醫(yī)學 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 4區(qū)

          2021年12月升級版

          大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
          醫(yī)學 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 4區(qū)

          2020年12月舊的升級版

          大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
          醫(yī)學 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 4區(qū)
          名詞解釋:

          基礎版:即2019年12月17日,正式發(fā)布的《2019年中國科學院文獻情報中心期刊分區(qū)表》;將JCR中所有期刊分為13個大類,期刊范圍只有SCI期刊。

          升級版:即2020年1月13日,正式發(fā)布的《2019年中國科學院文獻情報中心期刊分區(qū)表升級版(試行)》,升級版采用了改進后的指標方法體系對基礎版的延續(xù)和改進,影響因子不再是分區(qū)的唯一或者決定性因素,也沒有了分區(qū)的IF閾值期刊由基礎版的13個學科擴展至18個,科研評價將更加明確。期刊范圍有SCI期刊、SSCI期刊。從2022年開始,分區(qū)表將只發(fā)布升級版結果,不再有基礎版和升級版之分,基礎版和升級版(試行)將過渡共存三年時間。

          JCR分區(qū)(2023-2024年最新版)

          JCR分區(qū)等級:Q4

          按JIF指標學科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
          學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 147 / 191

          23.3%

          按JCI指標學科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
          學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 142 / 191

          25.92%

          Gold OA文章占比 研究類文章占比 文章自引率
          68.56% 87.24% --
          開源占比 出版國人文章占比 OA被引用占比
          0.73... 0.32 1

          名詞解釋:JCR分區(qū)在學術期刊評價、科研成果展示、科研方向引導以及學術交流與合作等方面都具有重要的價值。通過對期刊影響因子的精確計算和細致劃分,JCR分區(qū)能夠清晰地反映出不同期刊在同一學科領域內的相對位置,從而幫助科研人員準確識別出高質量的學術期刊。

          CiteScore 指數(shù)(2024年最新版)

          CiteScore SJR SNIP CiteScore 指數(shù)
          4.2 0.633 0.696
          學科類別 分區(qū) 排名 百分位
          大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q3 55 / 99

          44%

          大類:Medicine 小類:Genetics Q3 203 / 347

          41%

          大類:Medicine 小類:Molecular Biology Q3 284 / 410

          30%

          名詞解釋:CiteScore是基于Scopus數(shù)據(jù)庫的全新期刊評價體系。CiteScore 2021 的計算方式是期刊最近4年(含計算年度)的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻數(shù)。CiteScore基于全球最廣泛的摘要和引文數(shù)據(jù)庫Scopus,適用于所有連續(xù)出版物,而不僅僅是期刊。目前CiteScore 收錄了超過 26000 種期刊,比獲得影響因子的期刊多13000種。被各界人士認為是影響因子最有力的競爭對手。

          數(shù)據(jù)趨勢圖

          歷年中科院分區(qū)趨勢圖

          歷年IF值(影響因子)

          歷年引文指標和發(fā)文量

          歷年自引數(shù)據(jù)

          發(fā)文數(shù)據(jù)

          2019-2021年國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計

          國家/地區(qū) 數(shù)量
          CHINA MAINLAND 487
          USA 239
          Italy 62
          GERMANY (FED REP GER) 45
          Canada 44
          Japan 40
          Iran 39
          England 32
          France 31
          Netherlands 31

          2019-2021年機構發(fā)文量統(tǒng)計

          機構 數(shù)量
          SHANGHAI JIAO TONG UNIVERSITY 35
          CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES - PE... 34
          CENTRAL SOUTH UNIVERSITY 29
          BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 26
          UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 26
          HARVARD UNIVERSITY 24
          CAPITAL MEDICAL UNIVERSITY 22
          NORTHWEST UNIVERSITY XI'AN 22
          FUDAN UNIVERSITY 21
          CHINA MEDICAL UNIVERSITY 19

          2019-2021年文章引用數(shù)據(jù)

          文章引用名稱 引用次數(shù)
          Identification of genes associated with ... 14
          Evaluation of copy number variant detect... 13
          The promising novel biomarkers and candi... 12
          Long non-coding RNA NORAD promotes the o... 12
          Weighted gene coexpression network analy... 10
          A multidisciplinary approach to the clin... 10
          Preventing lives affected by hemophilia:... 10
          Evaluation of the detection of GBA misse... 10
          Phenotypic characteristics of the p.Asn2... 10
          The CLN3 gene and protein: What we know 10

          2019-2021年文章被引用數(shù)據(jù)

          被引用期刊名稱 數(shù)量
          MOL GENET GENOM MED 52
          FRONT GENET 28
          INT J MOL SCI 24
          GENES-BASEL 23
          SCI REP-UK 23
          HUM MUTAT 21
          GENET MED 19
          AM J MED GENET A 16
          EUR J MED GENET 13
          J HUM GENET 12

          2019-2021年引用數(shù)據(jù)

          引用期刊名稱 數(shù)量
          AM J HUM GENET 391
          NAT GENET 359
          PLOS ONE 289
          NATURE 263
          AM J MED GENET A 262
          HUM MUTAT 257
          NUCLEIC ACIDS RES 249
          GENET MED 237
          HUM MOL GENET 222
          J MED GENET 200

          相關期刊

          免責聲明

          若用戶需要出版服務,請聯(lián)系出版商:111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030-5774。