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          Npj Genomic Medicine

          評(píng)價(jià)信息:

          影響因子:4.7

          年發(fā)文量:36

          Npj基因組醫(yī)學(xué) SCIE

          Npj Genomic Medicine

          《Npj基因組醫(yī)學(xué)》(Npj Genomic Medicine)是一本以Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Molecular Biology綜合研究為特色的國(guó)際期刊。該刊由Springer Nature出版商創(chuàng)刊于2016年,刊期1 issue/year。該刊已被國(guó)際重要權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE收錄。期刊聚焦Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Molecular Biology領(lǐng)域的重點(diǎn)研究和前沿進(jìn)展,及時(shí)刊載和報(bào)道該領(lǐng)域的研究成果,致力于成為該領(lǐng)域同行進(jìn)行快速學(xué)術(shù)交流的信息窗口與平臺(tái)。該刊2023年影響因子為4.7。CiteScore指數(shù)值為9.4。

          投稿咨詢(xún) 加急發(fā)表

          期刊簡(jiǎn)介預(yù)計(jì)審稿時(shí)間: 17 Weeks

          npj Genomic Medicine is an international, peer-reviewed journal dedicated to publishing the most important scientific advances in all aspects of genomics and its application in the practice of medicine.

          The journal defines genomic medicine as "diagnosis, prognosis, prevention and/or treatment of disease and disorders of the mind and body, using approaches informed or enabled by knowledge of the genome and the molecules it encodes." Relevant and high-impact papers that encompass studies of individuals, families, or populations are considered for publication. An emphasis will include coupling detailed phenotype and genome sequencing information, both enabled by new technologies and informatics, to delineate the underlying aetiology of disease. Clinical recommendations and/or guidelines of how that data should be used in the clinical management of those patients in the study, and others, are also encouraged.

          npj Genomic Medicine 是一本國(guó)際同行評(píng)審期刊,致力于發(fā)表基因組學(xué)各方面及其在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中的應(yīng)用方面最重要的科學(xué)進(jìn)展。

          該期刊將基因組醫(yī)學(xué)定義為“使用基于基因組及其編碼分子知識(shí)的方法,對(duì)身心疾病和障礙進(jìn)行診斷、預(yù)后、預(yù)防和/或治療”。涵蓋個(gè)人、家庭或人群研究的相關(guān)高影響力論文將被考慮發(fā)表。重點(diǎn)將包括結(jié)合詳細(xì)的表型和基因組測(cè)序信息(這兩者都由新技術(shù)和信息學(xué)實(shí)現(xiàn)),以描述疾病的潛在病因。還鼓勵(lì)就如何在研究中的患者和其他患者的臨床管理中使用這些數(shù)據(jù)提出臨床建議和/或指南。

          《Npj Genomic Medicine》(Npj基因組醫(yī)學(xué))編輯部通訊方式為HEIDELBERGER PLATZ 3, BERLIN, GERMANY, 14197。如果您需要協(xié)助投稿或潤(rùn)稿服務(wù),您可以咨詢(xún)我們的客服老師。我們專(zhuān)注于期刊咨詢(xún)服務(wù)十年,熟悉發(fā)表政策,可為您提供一對(duì)一投稿指導(dǎo),避免您在投稿時(shí)頻繁碰壁,節(jié)省您的寶貴時(shí)間,有效提升發(fā)表機(jī)率,確保SCI檢索(檢索不了全額退款)。我們視信譽(yù)為生命,多方面確保文章安全保密,在任何情況下都不會(huì)泄露您的個(gè)人信息或稿件內(nèi)容。

          中科院分區(qū)

          2023年12月升級(jí)版

          大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
          醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)

          2022年12月升級(jí)版

          大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
          醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)

          2021年12月舊的升級(jí)版

          大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
          醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)

          2021年12月基礎(chǔ)版

          大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
          生物 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)

          2021年12月升級(jí)版

          大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
          醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)

          2020年12月舊的升級(jí)版

          大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
          醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
          名詞解釋?zhuān)?

          基礎(chǔ)版:即2019年12月17日,正式發(fā)布的《2019年中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心期刊分區(qū)表》;將JCR中所有期刊分為13個(gè)大類(lèi),期刊范圍只有SCI期刊。

          升級(jí)版:即2020年1月13日,正式發(fā)布的《2019年中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心期刊分區(qū)表升級(jí)版(試行)》,升級(jí)版采用了改進(jìn)后的指標(biāo)方法體系對(duì)基礎(chǔ)版的延續(xù)和改進(jìn),影響因子不再是分區(qū)的唯一或者決定性因素,也沒(méi)有了分區(qū)的IF閾值期刊由基礎(chǔ)版的13個(gè)學(xué)科擴(kuò)展至18個(gè),科研評(píng)價(jià)將更加明確。期刊范圍有SCI期刊、SSCI期刊。從2022年開(kāi)始,分區(qū)表將只發(fā)布升級(jí)版結(jié)果,不再有基礎(chǔ)版和升級(jí)版之分,基礎(chǔ)版和升級(jí)版(試行)將過(guò)渡共存三年時(shí)間。

          JCR分區(qū)(2023-2024年最新版)

          JCR分區(qū)等級(jí):Q1

          按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
          學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 33 / 191

          83%

          按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
          學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 24 / 191

          87.7%

          Gold OA文章占比 研究類(lèi)文章占比 文章自引率
          99.03% 97.22% 0.01...
          開(kāi)源占比 出版國(guó)人文章占比 OA被引用占比
          0.99... 0.06 1

          名詞解釋?zhuān)?b>JCR分區(qū)在學(xué)術(shù)期刊評(píng)價(jià)、科研成果展示、科研方向引導(dǎo)以及學(xué)術(shù)交流與合作等方面都具有重要的價(jià)值。通過(guò)對(duì)期刊影響因子的精確計(jì)算和細(xì)致劃分,JCR分區(qū)能夠清晰地反映出不同期刊在同一學(xué)科領(lǐng)域內(nèi)的相對(duì)位置,從而幫助科研人員準(zhǔn)確識(shí)別出高質(zhì)量的學(xué)術(shù)期刊。

          CiteScore 指數(shù)(2024年最新版)

          CiteScore SJR SNIP CiteScore 指數(shù)
          9.4 2.105 1.216
          學(xué)科類(lèi)別 分區(qū) 排名 百分位
          大類(lèi):Medicine 小類(lèi):Genetics (clinical) Q1 10 / 99

          90%

          大類(lèi):Medicine 小類(lèi):Genetics Q1 51 / 347

          85%

          大類(lèi):Medicine 小類(lèi):Molecular Biology Q1 87 / 410

          78%

          名詞解釋?zhuān)?b>CiteScore是基于Scopus數(shù)據(jù)庫(kù)的全新期刊評(píng)價(jià)體系。CiteScore 2021 的計(jì)算方式是期刊最近4年(含計(jì)算年度)的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻(xiàn)數(shù)。CiteScore基于全球最廣泛的摘要和引文數(shù)據(jù)庫(kù)Scopus,適用于所有連續(xù)出版物,而不僅僅是期刊。目前CiteScore 收錄了超過(guò) 26000 種期刊,比獲得影響因子的期刊多13000種。被各界人士認(rèn)為是影響因子最有力的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。

          數(shù)據(jù)趨勢(shì)圖

          歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖

          歷年IF值(影響因子)

          歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量

          歷年自引數(shù)據(jù)

          發(fā)文數(shù)據(jù)

          2019-2021年國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)

          國(guó)家/地區(qū) 數(shù)量
          USA 62
          Canada 22
          Australia 16
          England 15
          CHINA MAINLAND 14
          France 13
          Netherlands 8
          Singapore 8
          Spain 6
          Sweden 6

          2019-2021年機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)

          機(jī)構(gòu) 數(shù)量
          UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 12
          HARVARD UNIVERSITY 11
          UNIVERSITY OF TORONTO 11
          HOSPITAL FOR SICK CHILDREN (SICKKIDS) 9
          ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP... 8
          INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R... 8
          RADY CHILDRENS INST GENOM MED 7
          UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA 7
          AGENCY FOR SCIENCE TECHNOLOGY & RESEARCH... 6
          COLUMBIA UNIVERSITY 6

          2019-2021年文章引用數(shù)據(jù)

          文章引用名稱(chēng) 引用次數(shù)
          Meta-analysis of the diagnostic and clin... 79
          Rapid whole-genome sequencing decreases ... 56
          The NSIGHT1-randomized controlled trial:... 34
          Exome sequencing of 457 autism families ... 18
          Cytogenomic identification and long-read... 18
          A large data resource of genomic copy nu... 17
          New insights into structural features an... 16
          Clinical whole genome sequencing as a fi... 14
          Mutation load estimation model as a pred... 13
          High frequency of pathogenic germline va... 12

          2019-2021年文章被引用數(shù)據(jù)

          被引用期刊名稱(chēng) 數(shù)量
          GENET MED 21
          SCI REP-UK 17
          NPJ GENOM MED 16
          FRONT GENET 14
          AM J HUM GENET 13
          CANCERS 13
          INT J MOL SCI 11
          EUR J HUM GENET 9
          J GENET COUNS 8
          MOL GENET GENOM MED 8

          2019-2021年引用數(shù)據(jù)

          引用期刊名稱(chēng) 數(shù)量
          NAT GENET 62
          GENET MED 56
          AM J HUM GENET 53
          NATURE 53
          BIOINFORMATICS 36
          NUCLEIC ACIDS RES 32
          NEW ENGL J MED 25
          JAMA-J AM MED ASSOC 22
          BLOOD 19
          CELL 19

          相關(guān)期刊

          免責(zé)聲明

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