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評(píng)價(jià)信息:
影響因子:3.2
年發(fā)文量:95
《法醫(yī)學(xué)國(guó)際遺傳學(xué)》(Forensic Science International-genetics)是一本以生物-醫(yī)學(xué):法綜合研究為特色的國(guó)際期刊。該刊由Elsevier Ireland Ltd出版商創(chuàng)刊于2007年,刊期Quarterly。該刊已被國(guó)際重要權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE收錄。期刊聚焦生物-醫(yī)學(xué):法領(lǐng)域的重點(diǎn)研究和前沿進(jìn)展,及時(shí)刊載和報(bào)道該領(lǐng)域的研究成果,致力于成為該領(lǐng)域同行進(jìn)行快速學(xué)術(shù)交流的信息窗口與平臺(tái)。該刊2023年影響因子為3.2。CiteScore指數(shù)值為7.5。
Forensic Science International: Genetics is the premier journal in the field of Forensic Genetics. This branch of Forensic Science can be defined as the application of genetics to human and non-human material (in the sense of a science with the purpose of studying inherited characteristics for the analysis of inter- and intra-specific variations in populations) for the resolution of legal conflicts.
The scope of the journal includes:
Forensic applications of human polymorphism.
Testing of paternity and other family relationships, immigration cases, typing of biological stains and tissues from criminal casework, identification of human remains by DNA testing methodologies.
Description of human polymorphisms of forensic interest, with special interest in DNA polymorphisms.
Autosomal DNA polymorphisms, mini- and microsatellites (or short tandem repeats, STRs), single nucleotide polymorphisms (SNPs), X and Y chromosome polymorphisms, mtDNA polymorphisms, and any other type of DNA variation with potential forensic applications.
Non-human DNA polymorphisms for crime scene investigation.
Population genetics of human polymorphisms of forensic interest.
Population data, especially from DNA polymorphisms of interest for the solution of forensic problems.
DNA typing methodologies and strategies.
Biostatistical methods in forensic genetics.
Evaluation of DNA evidence in forensic problems (such as paternity or immigration cases, criminal casework, identification), classical and new statistical approaches.
Standards in forensic genetics.
Recommendations of regulatory bodies concerning methods, markers, interpretation or strategies or proposals for procedural or technical standards.
Quality control.
Quality control and quality assurance strategies, proficiency testing for DNA typing methodologies.
Criminal DNA databases.
Technical, legal and statistical issues.
General ethical and legal issues related to forensic genetics.
《國(guó)際法醫(yī)科學(xué):遺傳學(xué)》是法醫(yī)遺傳學(xué)領(lǐng)域的頂尖期刊。法醫(yī)學(xué)的這一分支可以定義為將遺傳學(xué)應(yīng)用于人類和非人類材料(從科學(xué)的意義上講,其目的是研究遺傳特征以分析種群間和種群內(nèi)的變化)以解決法律沖突。
該期刊的范圍包括:
人類多態(tài)性的法醫(yī)學(xué)應(yīng)用。
親子關(guān)系和其他家庭關(guān)系的測(cè)試、移民案件、刑事案件中生物染色和組織的分型、通過(guò) DNA 測(cè)試方法識(shí)別人類遺骸。
描述具有法醫(yī)學(xué)意義的人類多態(tài)性,特別關(guān)注 DNA 多態(tài)性。
常染色體 DNA 多態(tài)性、小衛(wèi)星和微衛(wèi)星(或短串聯(lián)重復(fù)序列,STR)、單核苷酸多態(tài)性 (SNP)、X 和 Y 染色體多態(tài)性、mtDNA 多態(tài)性以及任何其他類型的具有潛在影響的 DNA 變異法醫(yī)應(yīng)用。
用于犯罪現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查的非人類 DNA 多態(tài)性。
具有法醫(yī)意義的人類多態(tài)性的群體遺傳學(xué)。
群體數(shù)據(jù),尤其是用于解決法醫(yī)問(wèn)題的 DNA 多態(tài)性。
DNA 分型方法和策略。
法醫(yī)遺傳學(xué)中的生物統(tǒng)計(jì)學(xué)方法。
法醫(yī)問(wèn)題(如親子關(guān)系或移民案件、刑事案件、身份識(shí)別)中 DNA 證據(jù)的評(píng)估,經(jīng)典和新統(tǒng)計(jì)方法。
法醫(yī)遺傳學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。
監(jiān)管機(jī)構(gòu)關(guān)于方法、標(biāo)記、解釋或策略或程序或技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)提案的建議。
質(zhì)量控制。
質(zhì)量控制和質(zhì)量保證策略,DNA 分型能力測(cè)試方法論。
犯罪 DNA 數(shù)據(jù)庫(kù)。
技術(shù)、法律和統(tǒng)計(jì)問(wèn)題。
與法醫(yī)遺傳學(xué)相關(guān)的一般倫理和法律問(wèn)題。
《Forensic Science International-genetics》(法醫(yī)學(xué)國(guó)際遺傳學(xué))編輯部通訊方式為ELSEVIER IRELAND LTD, ELSEVIER HOUSE, BROOKVALE PLAZA, EAST PARK SHANNON, CO, CLARE, IRELAND, 00000。如果您需要協(xié)助投稿或潤(rùn)稿服務(wù),您可以咨詢我們的客服老師。我們專注于期刊咨詢服務(wù)十年,熟悉發(fā)表政策,可為您提供一對(duì)一投稿指導(dǎo),避免您在投稿時(shí)頻繁碰壁,節(jié)省您的寶貴時(shí)間,有效提升發(fā)表機(jī)率,確保SCI檢索(檢索不了全額退款)。我們視信譽(yù)為生命,多方面確保文章安全保密,在任何情況下都不會(huì)泄露您的個(gè)人信息或稿件內(nèi)容。
2023年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 2區(qū) | MEDICINE, LEGAL 醫(yī)學(xué):法 GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 1區(qū) 2區(qū) | 否 | 否 |
2022年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 2區(qū) | MEDICINE, LEGAL 醫(yī)學(xué):法 GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 1區(qū) 2區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月舊的升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 2區(qū) | MEDICINE, LEGAL 醫(yī)學(xué):法 GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 1區(qū) 2區(qū) | 是 | 否 |
2021年12月基礎(chǔ)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) MEDICINE, LEGAL 醫(yī)學(xué):法 | 2區(qū) 1區(qū) | 是 | 否 |
2021年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 2區(qū) | MEDICINE, LEGAL 醫(yī)學(xué):法 GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 1區(qū) 2區(qū) | 是 | 否 |
基礎(chǔ)版:即2019年12月17日,正式發(fā)布的《2019年中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心期刊分區(qū)表》;將JCR中所有期刊分為13個(gè)大類,期刊范圍只有SCI期刊。
升級(jí)版:即2020年1月13日,正式發(fā)布的《2019年中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心期刊分區(qū)表升級(jí)版(試行)》,升級(jí)版采用了改進(jìn)后的指標(biāo)方法體系對(duì)基礎(chǔ)版的延續(xù)和改進(jìn),影響因子不再是分區(qū)的唯一或者決定性因素,也沒(méi)有了分區(qū)的IF閾值期刊由基礎(chǔ)版的13個(gè)學(xué)科擴(kuò)展至18個(gè),科研評(píng)價(jià)將更加明確。期刊范圍有SCI期刊、SSCI期刊。從2022年開(kāi)始,分區(qū)表將只發(fā)布升級(jí)版結(jié)果,不再有基礎(chǔ)版和升級(jí)版之分,基礎(chǔ)版和升級(jí)版(試行)將過(guò)渡共存三年時(shí)間。
JCR分區(qū)等級(jí):Q1
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 68 / 191 |
64.7% |
學(xué)科:MEDICINE, LEGAL | SCIE | Q1 | 1 / 23 |
97.8% |
按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 22 / 191 |
88.74% |
學(xué)科:MEDICINE, LEGAL | SCIE | Q1 | 3 / 23 |
89.13% |
Gold OA文章占比 | 研究類文章占比 | 文章自引率 |
26.09% | 98.95% | |
開(kāi)源占比 | 出版國(guó)人文章占比 | OA被引用占比 |
名詞解釋:JCR分區(qū)在學(xué)術(shù)期刊評(píng)價(jià)、科研成果展示、科研方向引導(dǎo)以及學(xué)術(shù)交流與合作等方面都具有重要的價(jià)值。通過(guò)對(duì)期刊影響因子的精確計(jì)算和細(xì)致劃分,JCR分區(qū)能夠清晰地反映出不同期刊在同一學(xué)科領(lǐng)域內(nèi)的相對(duì)位置,從而幫助科研人員準(zhǔn)確識(shí)別出高質(zhì)量的學(xué)術(shù)期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指數(shù) | ||||||||||||
7.5 | 1.336 | 1.308 |
|
名詞解釋:CiteScore是基于Scopus數(shù)據(jù)庫(kù)的全新期刊評(píng)價(jià)體系。CiteScore 2021 的計(jì)算方式是期刊最近4年(含計(jì)算年度)的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻(xiàn)數(shù)。CiteScore基于全球最廣泛的摘要和引文數(shù)據(jù)庫(kù)Scopus,適用于所有連續(xù)出版物,而不僅僅是期刊。目前CiteScore 收錄了超過(guò) 26000 種期刊,比獲得影響因子的期刊多13000種。被各界人士認(rèn)為是影響因子最有力的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。
歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
歷年IF值(影響因子)
歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量
歷年自引數(shù)據(jù)
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:7.7
審稿周期:約Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 約2.7個(gè)月 約7.8周
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:8.1
審稿周期:約Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 約4.1個(gè)月 約6.8周
中科院分區(qū):3區(qū)
影響因子:3.3
審稿周期:約17.72天 11 Weeks
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:98.4
審稿周期: 約3月
中科院分區(qū):2區(qū)
影響因子:5.8
審稿周期: 約2.4個(gè)月 約7.6周
中科院分區(qū):2區(qū)
影響因子:5.1
審稿周期: 約1.9個(gè)月 約2.7周
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