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評(píng)價(jià)信息:
影響因子:1.6
年發(fā)文量:128
《歐洲醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》(European Journal Of Medical Genetics)是一本以醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)綜合研究為特色的國際期刊。該刊由Elsevier Masson SAS出版商創(chuàng)刊于2005年,刊期Quarterly。該刊已被國際重要權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄。期刊聚焦醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)領(lǐng)域的重點(diǎn)研究和前沿進(jìn)展,及時(shí)刊載和報(bào)道該領(lǐng)域的研究成果,致力于成為該領(lǐng)域同行進(jìn)行快速學(xué)術(shù)交流的信息窗口與平臺(tái)。該刊2023年影響因子為1.6。CiteScore指數(shù)值為4.1。
The European Journal of Medical Genetics (EJMG) is a peer-reviewed journal that publishes articles in English on various aspects of human and medical genetics and of the genetics of experimental models.
Original clinical and experimental research articles, short clinical reports, review articles and letters to the editor are welcome on topics such as :
? Dysmorphology and syndrome delineation
? Molecular genetics and molecular cytogenetics of inherited disorders
? Clinical applications of genomics and nextgen sequencing technologies
? Syndromal cancer genetics
? Behavioral genetics
? Community genetics
? Fetal pathology and prenatal diagnosis
? Genetic counseling.
《歐洲醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》(EJMG)是一份同行評(píng)審期刊,以英文發(fā)表有關(guān)人類和醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)以及實(shí)驗(yàn)?zāi)P瓦z傳學(xué)各個(gè)方面的文章。
歡迎原創(chuàng)臨床和實(shí)驗(yàn)研究文章、簡短臨床報(bào)告、評(píng)論文章和致編輯的信,主題包括:
? 畸形和綜合征描述
? 遺傳性疾病的分子遺傳學(xué)和分子細(xì)胞遺傳學(xué)
? 基因組學(xué)和下一代測(cè)序技術(shù)的臨床應(yīng)用
? 綜合征癌癥遺傳學(xué)
? 行為遺傳學(xué)
? 社區(qū)遺傳學(xué)
? 胎兒病理學(xué)和產(chǎn)前診斷
? 遺傳咨詢。
《European Journal Of Medical Genetics》(歐洲醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志)編輯部通訊方式為ELSEVIER SCIENCE BV, PO BOX 211, AMSTERDAM, NETHERLANDS, 1000 AE。如果您需要協(xié)助投稿或潤稿服務(wù),您可以咨詢我們的客服老師。我們專注于期刊咨詢服務(wù)十年,熟悉發(fā)表政策,可為您提供一對(duì)一投稿指導(dǎo),避免您在投稿時(shí)頻繁碰壁,節(jié)省您的寶貴時(shí)間,有效提升發(fā)表機(jī)率,確保SCI檢索(檢索不了全額退款)。我們視信譽(yù)為生命,多方面確保文章安全保密,在任何情況下都不會(huì)泄露您的個(gè)人信息或稿件內(nèi)容。
2023年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2022年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月舊的升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月基礎(chǔ)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2020年12月舊的升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
基礎(chǔ)版:即2019年12月17日,正式發(fā)布的《2019年中國科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心期刊分區(qū)表》;將JCR中所有期刊分為13個(gè)大類,期刊范圍只有SCI期刊。
升級(jí)版:即2020年1月13日,正式發(fā)布的《2019年中國科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心期刊分區(qū)表升級(jí)版(試行)》,升級(jí)版采用了改進(jìn)后的指標(biāo)方法體系對(duì)基礎(chǔ)版的延續(xù)和改進(jìn),影響因子不再是分區(qū)的唯一或者決定性因素,也沒有了分區(qū)的IF閾值期刊由基礎(chǔ)版的13個(gè)學(xué)科擴(kuò)展至18個(gè),科研評(píng)價(jià)將更加明確。期刊范圍有SCI期刊、SSCI期刊。從2022年開始,分區(qū)表將只發(fā)布升級(jí)版結(jié)果,不再有基礎(chǔ)版和升級(jí)版之分,基礎(chǔ)版和升級(jí)版(試行)將過渡共存三年時(shí)間。
JCR分區(qū)等級(jí):Q3
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 143 / 191 |
25.4% |
按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 136 / 191 |
29.06% |
Gold OA文章占比 | 研究類文章占比 | 文章自引率 |
29.31% | 88.28% | -- |
開源占比 | 出版國人文章占比 | OA被引用占比 |
0.11... | 0.05 | 0.08... |
名詞解釋:JCR分區(qū)在學(xué)術(shù)期刊評(píng)價(jià)、科研成果展示、科研方向引導(dǎo)以及學(xué)術(shù)交流與合作等方面都具有重要的價(jià)值。通過對(duì)期刊影響因子的精確計(jì)算和細(xì)致劃分,JCR分區(qū)能夠清晰地反映出不同期刊在同一學(xué)科領(lǐng)域內(nèi)的相對(duì)位置,從而幫助科研人員準(zhǔn)確識(shí)別出高質(zhì)量的學(xué)術(shù)期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指數(shù) | ||||||||||||
4.1 | 0.666 | 0.718 |
|
名詞解釋:CiteScore是基于Scopus數(shù)據(jù)庫的全新期刊評(píng)價(jià)體系。CiteScore 2021 的計(jì)算方式是期刊最近4年(含計(jì)算年度)的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻(xiàn)數(shù)。CiteScore基于全球最廣泛的摘要和引文數(shù)據(jù)庫Scopus,適用于所有連續(xù)出版物,而不僅僅是期刊。目前CiteScore 收錄了超過 26000 種期刊,比獲得影響因子的期刊多13000種。被各界人士認(rèn)為是影響因子最有力的競爭對(duì)手。
歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
歷年IF值(影響因子)
歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量
歷年自引數(shù)據(jù)
2019-2021年國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
USA | 105 |
France | 88 |
Italy | 69 |
England | 59 |
GERMANY (FED REP GER) | 48 |
CHINA MAINLAND | 43 |
Japan | 37 |
Netherlands | 37 |
Belgium | 34 |
Canada | 33 |
2019-2021年機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
機(jī)構(gòu) | 數(shù)量 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R... | 63 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP... | 40 |
UNIVERSITE DE PARIS | 29 |
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIF... | 22 |
UNIVERSITY OF LONDON | 20 |
CHU LYON | 17 |
TEL AVIV UNIVERSITY | 15 |
HARVARD UNIVERSITY | 14 |
KU LEUVEN | 13 |
SORBONNE UNIVERSITE | 12 |
2019-2021年文章引用數(shù)據(jù)
文章引用名稱 | 引用次數(shù) |
Congenital disorders of glycosylation (C... | 31 |
Tubulin genes and malformations of corti... | 17 |
Genetics of clubfoot; recent progress an... | 13 |
NRXN1 deletion syndrome; phenotypic and ... | 13 |
Molecular approaches to diagnose Diamond... | 13 |
Somatic second hit mutation of RASA1 in ... | 11 |
Current state of knowledge in Chorea-Aca... | 10 |
Update on the use of exome sequencing in... | 10 |
Epigenetic changes in mesenchymal stem c... | 10 |
Increased yield of full GBA sequencing i... | 10 |
2019-2021年文章被引用數(shù)據(jù)
被引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
AM J MED GENET A | 91 |
MOL GENET GENOM MED | 65 |
EUR J MED GENET | 49 |
FRONT GENET | 39 |
CLIN GENET | 34 |
INT J MOL SCI | 30 |
EUR J HUM GENET | 29 |
GENET MED | 29 |
HUM GENET | 25 |
ORPHANET J RARE DIS | 25 |
2019-2021年引用數(shù)據(jù)
引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
AM J MED GENET A | 163 |
AM J HUM GENET | 161 |
GENET MED | 132 |
J MED GENET | 112 |
NAT GENET | 102 |
EUR J HUM GENET | 98 |
CLIN GENET | 90 |
HUM MUTAT | 86 |
J GENET COUNS | 80 |
HUM MOL GENET | 74 |
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:7.7
審稿周期:約Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 約2.7個(gè)月 約7.8周
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:8.1
審稿周期:約Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 約4.1個(gè)月 約6.8周
中科院分區(qū):3區(qū)
影響因子:3.3
審稿周期:約17.72天 11 Weeks
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:98.4
審稿周期: 約3月
中科院分區(qū):2區(qū)
影響因子:5.8
審稿周期: 約2.4個(gè)月 約7.6周
中科院分區(qū):2區(qū)
影響因子:5.1
審稿周期: 約1.9個(gè)月 約2.7周
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