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評(píng)價(jià)信息:
影響因子:0.9
年發(fā)文量:69
《分子綜合癥學(xué)》(Molecular Syndromology)是一本以Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics綜合研究為特色的國際期刊。該刊由Karger出版商創(chuàng)刊于2010年,刊期6 issues/year。該刊已被國際重要權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄。期刊聚焦Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics領(lǐng)域的重點(diǎn)研究和前沿進(jìn)展,及時(shí)刊載和報(bào)道該領(lǐng)域的研究成果,致力于成為該領(lǐng)域同行進(jìn)行快速學(xué)術(shù)交流的信息窗口與平臺(tái)。該刊2023年影響因子為0.9。CiteScore指數(shù)值為1.7。
'Molecular Syndromology' publishes high-quality research articles, short reports and reviews on common and rare genetic syndromes, aiming to increase clinical understanding through molecular insights. Topics of particular interest are the molecular basis of genetic syndromes, genotype-phenotype correlation, natural history, strategies in disease management and novel therapeutic approaches based on molecular findings. Research on model systems is also welcome, especially when it is obviously relevant to human genetics. With high-quality reviews on current topics the journal aims to facilitate translation of research findings to a clinical setting while also stimulating further research on clinically relevant questions. The journal targets not only medical geneticists and basic biomedical researchers, but also clinicians dealing with genetic syndromes. With four Associate Editors from three continents and a broad international Editorial Board the journal welcomes submissions covering the latest research from around the world.
《分子綜合征學(xué)》發(fā)表關(guān)于常見和罕見遺傳綜合征的高質(zhì)量研究文章、簡短報(bào)告和評(píng)論,旨在通過分子見解提高臨床理解。特別感興趣的主題是遺傳綜合征的分子基礎(chǔ)、基因型-表型相關(guān)性、自然史、疾病管理策略和基于分子發(fā)現(xiàn)的新治療方法。也歡迎對(duì)模型系統(tǒng)的研究,尤其是當(dāng)它顯然與人類遺傳學(xué)相關(guān)時(shí)。通過對(duì)當(dāng)前主題的高質(zhì)量評(píng)論,該雜志旨在促進(jìn)研究成果轉(zhuǎn)化為臨床環(huán)境,同時(shí)也促進(jìn)對(duì)臨床相關(guān)問題的進(jìn)一步研究。該雜志的目標(biāo)受眾不僅是醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)家和基礎(chǔ)生物醫(yī)學(xué)研究人員,還有處理遺傳綜合征的臨床醫(yī)生。該雜志擁有來自三大洲的四位副主編和一個(gè)廣泛的國際編輯委員會(huì),歡迎投稿涵蓋來自世界各地的最新研究。
《Molecular Syndromology》(分子綜合癥學(xué))編輯部通訊方式為ALLSCHWILERSTRASSE 10, BASEL, SWITZERLAND, CH-4009。如果您需要協(xié)助投稿或潤稿服務(wù),您可以咨詢我們的客服老師。我們專注于期刊咨詢服務(wù)十年,熟悉發(fā)表政策,可為您提供一對(duì)一投稿指導(dǎo),避免您在投稿時(shí)頻繁碰壁,節(jié)省您的寶貴時(shí)間,有效提升發(fā)表機(jī)率,確保SCI檢索(檢索不了全額退款)。我們視信譽(yù)為生命,多方面確保文章安全保密,在任何情況下都不會(huì)泄露您的個(gè)人信息或稿件內(nèi)容。
2023年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2022年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月舊的升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月基礎(chǔ)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2020年12月舊的升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
基礎(chǔ)版:即2019年12月17日,正式發(fā)布的《2019年中國科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心期刊分區(qū)表》;將JCR中所有期刊分為13個(gè)大類,期刊范圍只有SCI期刊。
升級(jí)版:即2020年1月13日,正式發(fā)布的《2019年中國科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心期刊分區(qū)表升級(jí)版(試行)》,升級(jí)版采用了改進(jìn)后的指標(biāo)方法體系對(duì)基礎(chǔ)版的延續(xù)和改進(jìn),影響因子不再是分區(qū)的唯一或者決定性因素,也沒有了分區(qū)的IF閾值期刊由基礎(chǔ)版的13個(gè)學(xué)科擴(kuò)展至18個(gè),科研評(píng)價(jià)將更加明確。期刊范圍有SCI期刊、SSCI期刊。從2022年開始,分區(qū)表將只發(fā)布升級(jí)版結(jié)果,不再有基礎(chǔ)版和升級(jí)版之分,基礎(chǔ)版和升級(jí)版(試行)將過渡共存三年時(shí)間。
JCR分區(qū)等級(jí):Q4
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 178 / 191 |
7.1% |
按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 178 / 191 |
7.07% |
Gold OA文章占比 | 研究類文章占比 | 文章自引率 |
8.00% | 85.51% | 0.09... |
開源占比 | 出版國人文章占比 | OA被引用占比 |
0.06... | 0.01 | 0.09... |
名詞解釋:JCR分區(qū)在學(xué)術(shù)期刊評(píng)價(jià)、科研成果展示、科研方向引導(dǎo)以及學(xué)術(shù)交流與合作等方面都具有重要的價(jià)值。通過對(duì)期刊影響因子的精確計(jì)算和細(xì)致劃分,JCR分區(qū)能夠清晰地反映出不同期刊在同一學(xué)科領(lǐng)域內(nèi)的相對(duì)位置,從而幫助科研人員準(zhǔn)確識(shí)別出高質(zhì)量的學(xué)術(shù)期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指數(shù) | ||||||||||||
1.7 | 0.385 | 0.429 |
|
名詞解釋:CiteScore是基于Scopus數(shù)據(jù)庫的全新期刊評(píng)價(jià)體系。CiteScore 2021 的計(jì)算方式是期刊最近4年(含計(jì)算年度)的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻(xiàn)數(shù)。CiteScore基于全球最廣泛的摘要和引文數(shù)據(jù)庫Scopus,適用于所有連續(xù)出版物,而不僅僅是期刊。目前CiteScore 收錄了超過 26000 種期刊,比獲得影響因子的期刊多13000種。被各界人士認(rèn)為是影響因子最有力的競(jìng)爭對(duì)手。
歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
歷年IF值(影響因子)
歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量
歷年自引數(shù)據(jù)
2019-2021年國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
GERMANY (FED REP GER) | 23 |
Turkey | 23 |
USA | 16 |
Brazil | 11 |
England | 11 |
Italy | 11 |
France | 8 |
India | 6 |
Spain | 6 |
Greece | 5 |
2019-2021年機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
機(jī)構(gòu) | 數(shù)量 |
UNIVERSITY OF WURZBURG | 13 |
UNIVERSITY OF LONDON | 6 |
ISTANBUL UNIVERSITY - CERRAHPASA | 5 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP... | 4 |
ATHENS MEDICAL SCHOOL | 4 |
HACETTEPE UNIVERSITY | 4 |
ISTANBUL UNIVERSITY | 4 |
NATIONAL & KAPODISTRIAN UNIVERSITY OF AT... | 4 |
CEGAT GMBH | 3 |
CHU LYON | 3 |
2019-2021年文章引用數(shù)據(jù)
文章引用名稱 | 引用次數(shù) |
Cerebral Cavernous Malformations: An Upd... | 13 |
A Clinical Review of Generalized Overgro... | 8 |
An Overview of Modelling Craniosynostosi... | 8 |
Genetic Causes of Craniosynostosis: An U... | 7 |
Structural Genome Variations Related to ... | 5 |
A New Case of a Rare Combination of Temp... | 5 |
Microcephaly/Trigonocephaly, Intellectua... | 4 |
Novel Nonsense Mutation in SLC39A13 Init... | 4 |
Could Dissimilar Phenotypic Effects of A... | 4 |
Novel Mutations and Unreported Clinical ... | 4 |
2019-2021年文章被引用數(shù)據(jù)
被引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
MOL GENET GENOM MED | 22 |
CLIN GENET | 19 |
FRONT GENET | 11 |
AM J MED GENET A | 10 |
AM J HUM GENET | 9 |
EPILEPSIA | 9 |
EUR J HUM GENET | 9 |
MOL SYNDROMOL | 9 |
AM J MED GENET C | 8 |
EUR J MED GENET | 7 |
2019-2021年引用數(shù)據(jù)
引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
AM J MED GENET A | 98 |
AM J HUM GENET | 89 |
NAT GENET | 81 |
EUR J HUM GENET | 44 |
HUM MOL GENET | 44 |
J MED GENET | 42 |
P NATL ACAD SCI USA | 41 |
PLAST RECONSTR SURG | 29 |
DEVELOPMENT | 26 |
HUM MUTAT | 26 |
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:7.7
審稿周期:約Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 約2.7個(gè)月 約7.8周
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:8.1
審稿周期:約Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 約4.1個(gè)月 約6.8周
中科院分區(qū):3區(qū)
影響因子:3.3
審稿周期:約17.72天 11 Weeks
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:98.4
審稿周期: 約3月
中科院分區(qū):2區(qū)
影響因子:5.8
審稿周期: 約2.4個(gè)月 約7.6周
中科院分區(qū):2區(qū)
影響因子:5.1
審稿周期: 約1.9個(gè)月 約2.7周
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