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評價信息：
影響因子：2.8
年發(fā)文量：37
《美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志第 C 部分醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研討會》(American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics)是一本以醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)綜合研究為特色的國際期刊。該刊由Wiley-Liss Inc.出版商創(chuàng)刊于2003年，刊期Quarterly。該刊已被國際重要權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄。期刊聚焦醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)領(lǐng)域的重點研究和前沿進展，及時刊載和報道該領(lǐng)域的研究成果，致力于成為該領(lǐng)域同行進行快速學(xué)術(shù)交流的信息窗口與平臺。該刊2023年影響因子為2.8。CiteScore指數(shù)值為7。
Seminars in Medical Genetics, Part C of the American Journal of Medical Genetics (AJMG) , serves as both an educational resource and review forum, providing critical, in-depth retrospectives for students, practitioners, and associated professionals working in fields of human and medical genetics. Each issue is guest edited by a researcher in a featured area of genetics, offering a collection of thematic reviews from specialists around the world. Seminars in Medical Genetics publishes four times per year.
《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研討會》是《美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》（AJMG）的 C 部分，既是教育資源，也是評論論壇，為人類和醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)領(lǐng)域的學(xué)生、從業(yè)人員和相關(guān)專業(yè)人士提供重要的深入回顧。每期都由遺傳學(xué)專題領(lǐng)域的研究人員客座編輯，提供來自世界各地專家的專題評論集合?！夺t(yī)學(xué)遺傳學(xué)研討會》每年出版四期。
《American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics》(美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志第 C 部分醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研討會)編輯部通訊方式為WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。如果您需要協(xié)助投稿或潤稿服務(wù)，您可以咨詢我們的客服老師。我們專注于期刊咨詢服務(wù)十年，熟悉發(fā)表政策，可為您提供一對一投稿指導(dǎo)，避免您在投稿時頻繁碰壁，節(jié)省您的寶貴時間，有效提升發(fā)表機率，確保SCI檢索（檢索不了全額退款）。我們視信譽為生命，多方面確保文章安全保密，在任何情況下都不會泄露您的個人信息或稿件內(nèi)容。
2023年12月升級版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) | 否 | 否 |
2022年12月升級版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月舊的升級版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月基礎(chǔ)版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 2區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月升級版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) | 否 | 否 |
2020年12月舊的升級版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 2區(qū) | 否 | 否 |
基礎(chǔ)版：即2019年12月17日，正式發(fā)布的《2019年中國科學(xué)院文獻情報中心期刊分區(qū)表》；將JCR中所有期刊分為13個大類,期刊范圍只有SCI期刊。
升級版：即2020年1月13日，正式發(fā)布的《2019年中國科學(xué)院文獻情報中心期刊分區(qū)表升級版（試行）》,升級版采用了改進后的指標方法體系對基礎(chǔ)版的延續(xù)和改進，影響因子不再是分區(qū)的唯一或者決定性因素，也沒有了分區(qū)的IF閾值期刊由基礎(chǔ)版的13個學(xué)科擴展至18個，科研評價將更加明確。期刊范圍有SCI期刊、SSCI期刊。從2022年開始，分區(qū)表將只發(fā)布升級版結(jié)果，不再有基礎(chǔ)版和升級版之分,基礎(chǔ)版和升級版（試行）將過渡共存三年時間。
JCR分區(qū)等級：Q2
| 按JIF指標學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學(xué)科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 85 / 191 |
55.8% |
| 按JCI指標學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學(xué)科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 105 / 191 |
45.29% |
| Gold OA文章占比 | 研究類文章占比 | 文章自引率 |
| 21.58% | 72.97% | -- |
| 開源占比 | 出版國人文章占比 | OA被引用占比 |
| 0.12... | 0.03 | 0.09... |
名詞解釋：JCR分區(qū)在學(xué)術(shù)期刊評價、科研成果展示、科研方向引導(dǎo)以及學(xué)術(shù)交流與合作等方面都具有重要的價值。通過對期刊影響因子的精確計算和細致劃分，JCR分區(qū)能夠清晰地反映出不同期刊在同一學(xué)科領(lǐng)域內(nèi)的相對位置，從而幫助科研人員準確識別出高質(zhì)量的學(xué)術(shù)期刊。
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指數(shù) | ||||||||||||
| 7 | 1.009 | 1.276 |
|
名詞解釋：CiteScore是基于Scopus數(shù)據(jù)庫的全新期刊評價體系。CiteScore 2021 的計算方式是期刊最近4年（含計算年度）的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻數(shù)。CiteScore基于全球最廣泛的摘要和引文數(shù)據(jù)庫Scopus，適用于所有連續(xù)出版物，而不僅僅是期刊。目前CiteScore 收錄了超過 26000 種期刊，比獲得影響因子的期刊多13000種。被各界人士認為是影響因子最有力的競爭對手。
歷年中科院分區(qū)趨勢圖
歷年IF值(影響因子)
歷年引文指標和發(fā)文量
歷年自引數(shù)據(jù)
2019-2021年國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計
| 國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
| USA | 153 |
| Canada | 35 |
| England | 25 |
| CHINA MAINLAND | 13 |
| Brazil | 12 |
| France | 11 |
| Denmark | 10 |
| Italy | 10 |
| Australia | 7 |
| Netherlands | 7 |
2019-2021年機構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計
| 機構(gòu) | 數(shù)量 |
| UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA | 19 |
| CINCINNATI CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL C... | 16 |
| UNIVERSITY OF COLORADO SYSTEM | 16 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 16 |
| UNIVERSITY OF CINCINNATI | 14 |
| CHILDREN'S HOSPITAL COLORADO | 13 |
| MCGILL UNIVERSITY | 11 |
| UNIVERSITY OF WASHINGTON | 11 |
| SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL | 10 |
| BC CHILDRENS HOSPITAL | 9 |
2019-2021年文章引用數(shù)據(jù)
| 文章引用名稱 | 引用次數(shù) |
| The past, present and future of service ... | 31 |
| Genetics, genomics, and genotype-phenoty... | 18 |
| A clinical update on tuberous sclerosis ... | 12 |
| The dawn of consumer-directed testing | 11 |
| mTOR inhibitor therapy as a disease modi... | 10 |
| The etiology of VACTERL association: Cur... | 10 |
| Holoprosencephaly in the genomics era | 9 |
| Recent advances in understanding inherit... | 9 |
| Pulmonary manifestations in tuberous scl... | 8 |
| Syndromes associated with holoprosenceph... | 8 |
2019-2021年文章被引用數(shù)據(jù)
| 被引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
| AM J MED GENET A | 114 |
| AM J MED GENET C | 70 |
| GENET MED | 44 |
| GENES-BASEL | 38 |
| MOL GENET GENOM MED | 33 |
| EUR J MED GENET | 32 |
| J GENET COUNS | 30 |
| SCI REP-UK | 30 |
| AM J HUM GENET | 24 |
| BIRTH DEFECTS RES | 24 |
2019-2021年引用數(shù)據(jù)
| 引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
| J PEDIATR ORTHOPED | 88 |
| AM J MED GENET A | 74 |
| AM J MED GENET C | 70 |
| J CLIN ENDOCR METAB | 59 |
| AM J HUM GENET | 40 |
| NAT GENET | 35 |
| NATURE | 34 |
| J BONE JOINT SURG AM | 32 |
| HUM MOL GENET | 29 |
| J MED GENET | 27 |
中科院分區(qū)：1區(qū)
影響因子：7.7
審稿周期：約Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 約2.7個月 約7.8周
中科院分區(qū)：1區(qū)
影響因子：8.1
審稿周期：約Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 約4.1個月 約6.8周
中科院分區(qū)：3區(qū)
影響因子：3.3
審稿周期：約17.72天 11 Weeks
中科院分區(qū)：1區(qū)
影響因子：98.4
審稿周期： 約3月
中科院分區(qū)：2區(qū)
影響因子：5.8
審稿周期： 約2.4個月 約7.6周
中科院分區(qū)：2區(qū)
影響因子：5.1
審稿周期： 約1.9個月 約2.7周
若用戶需要出版服務(wù)，請聯(lián)系出版商：WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。
