首頁 > SCI期刊 > SCIE期刊 > 醫(yī)學(xué) > 中科院3區(qū) > JCRQ2 > 期刊介紹
評價(jià)信息:
影響因子:3.8
年發(fā)文量:110
《人類基因組學(xué)》(Human Genomics)是一本以GENETICS & HEREDITY綜合研究為特色的國際期刊。該刊由BioMed Central出版商創(chuàng)刊于2003年,刊期1 issue/year。該刊已被國際重要權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄。期刊聚焦GENETICS & HEREDITY領(lǐng)域的重點(diǎn)研究和前沿進(jìn)展,及時(shí)刊載和報(bào)道該領(lǐng)域的研究成果,致力于成為該領(lǐng)域同行進(jìn)行快速學(xué)術(shù)交流的信息窗口與平臺(tái)。該刊2023年影響因子為3.8。CiteScore指數(shù)值為6。
Human Genomics is a peer-reviewed, open access, online journal that focuses on the application of genomic analysis in all aspects of human health and disease, as well as genomic analysis of drug efficacy and safety, and comparative genomics.
Topics covered by the journal include, but are not limited to: pharmacogenomics, genome-wide association studies, genome-wide sequencing, exome sequencing, next-generation deep-sequencing, functional genomics, epigenomics, translational genomics, expression profiling, proteomics, bioinformatics, animal models, statistical genetics, genetic epidemiology, human population genetics and comparative genomics.
《人類基因組學(xué)》是一本同行評審的開放獲取在線期刊,專注于基因組分析在人類健康和疾病各個(gè)方面的應(yīng)用,以及藥物功效和安全性的基因組分析和比較基因組學(xué)。
該期刊涵蓋的主題包括但不限于:藥物基因組學(xué)、全基因組關(guān)聯(lián)研究、全基因組測序、外顯子組測序、下一代深度測序、功能基因組學(xué)、表觀基因組學(xué)、轉(zhuǎn)化基因組學(xué)、表達(dá)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信息學(xué)、動(dòng)物模型、統(tǒng)計(jì)遺傳學(xué)、遺傳流行病學(xué)、人類群體遺傳學(xué)和比較基因組學(xué)。
《Human Genomics》(人類基因組學(xué))編輯部通訊方式為CAMPUS, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW。如果您需要協(xié)助投稿或潤稿服務(wù),您可以咨詢我們的客服老師。我們專注于期刊咨詢服務(wù)十年,熟悉發(fā)表政策,可為您提供一對一投稿指導(dǎo),避免您在投稿時(shí)頻繁碰壁,節(jié)省您的寶貴時(shí)間,有效提升發(fā)表機(jī)率,確保SCI檢索(檢索不了全額退款)。我們視信譽(yù)為生命,多方面確保文章安全保密,在任何情況下都不會(huì)泄露您的個(gè)人信息或稿件內(nèi)容。
2023年12月升級版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) | 否 | 否 |
2022年12月升級版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月舊的升級版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月基礎(chǔ)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月升級版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) | 否 | 否 |
2020年12月舊的升級版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) | 否 | 否 |
基礎(chǔ)版:即2019年12月17日,正式發(fā)布的《2019年中國科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心期刊分區(qū)表》;將JCR中所有期刊分為13個(gè)大類,期刊范圍只有SCI期刊。
升級版:即2020年1月13日,正式發(fā)布的《2019年中國科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心期刊分區(qū)表升級版(試行)》,升級版采用了改進(jìn)后的指標(biāo)方法體系對基礎(chǔ)版的延續(xù)和改進(jìn),影響因子不再是分區(qū)的唯一或者決定性因素,也沒有了分區(qū)的IF閾值期刊由基礎(chǔ)版的13個(gè)學(xué)科擴(kuò)展至18個(gè),科研評價(jià)將更加明確。期刊范圍有SCI期刊、SSCI期刊。從2022年開始,分區(qū)表將只發(fā)布升級版結(jié)果,不再有基礎(chǔ)版和升級版之分,基礎(chǔ)版和升級版(試行)將過渡共存三年時(shí)間。
JCR分區(qū)等級:Q2
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 49 / 191 |
74.6% |
按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 50 / 191 |
74.08% |
Gold OA文章占比 | 研究類文章占比 | 文章自引率 |
99.59% | 93.64% | 0.02... |
開源占比 | 出版國人文章占比 | OA被引用占比 |
0.99... | 0.13 | 1 |
名詞解釋:JCR分區(qū)在學(xué)術(shù)期刊評價(jià)、科研成果展示、科研方向引導(dǎo)以及學(xué)術(shù)交流與合作等方面都具有重要的價(jià)值。通過對期刊影響因子的精確計(jì)算和細(xì)致劃分,JCR分區(qū)能夠清晰地反映出不同期刊在同一學(xué)科領(lǐng)域內(nèi)的相對位置,從而幫助科研人員準(zhǔn)確識別出高質(zhì)量的學(xué)術(shù)期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指數(shù) | ||||||||||||||||||||
6 | 1.199 | 0.875 |
|
名詞解釋:CiteScore是基于Scopus數(shù)據(jù)庫的全新期刊評價(jià)體系。CiteScore 2021 的計(jì)算方式是期刊最近4年(含計(jì)算年度)的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻(xiàn)數(shù)。CiteScore基于全球最廣泛的摘要和引文數(shù)據(jù)庫Scopus,適用于所有連續(xù)出版物,而不僅僅是期刊。目前CiteScore 收錄了超過 26000 種期刊,比獲得影響因子的期刊多13000種。被各界人士認(rèn)為是影響因子最有力的競爭對手。
歷年中科院分區(qū)趨勢圖
歷年IF值(影響因子)
歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量
歷年自引數(shù)據(jù)
2019-2021年國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
USA | 86 |
CHINA MAINLAND | 58 |
Japan | 58 |
Australia | 27 |
England | 16 |
Italy | 15 |
Canada | 11 |
Netherlands | 11 |
GERMANY (FED REP GER) | 10 |
Sweden | 9 |
2019-2021年機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
機(jī)構(gòu) | 數(shù)量 |
RIKEN | 34 |
YALE UNIVERSITY | 14 |
HARVARD UNIVERSITY | 13 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 12 |
UNIVERSITY OF QUEENSLAND | 8 |
UNIVERSITY OF TOKYO | 8 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R... | 7 |
JAMES COOK UNIVERSITY | 7 |
UNIVERSITY OF CINCINNATI | 7 |
UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA | 7 |
2019-2021年文章引用數(shù)據(jù)
文章引用名稱 | 引用次數(shù) |
The X chromosome and sex-specific effect... | 53 |
Linking a role of lncRNAs (long non-codi... | 32 |
Integrating rare genetic variants into p... | 30 |
Next-generation sequencing in liquid bio... | 30 |
Translating pharmacogenomics into clinic... | 18 |
Noninvasive prenatal testing for chromos... | 13 |
APPLaUD: access for patients and partici... | 13 |
SLC39A8 gene encoding a metal ion transp... | 10 |
Update on the human and mouse lipocalin ... | 9 |
Mutations in ATP13A2 (PARK9) are associa... | 9 |
2019-2021年文章被引用數(shù)據(jù)
被引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
SCI REP-UK | 36 |
INT J MOL SCI | 28 |
PLOS ONE | 20 |
FRONT GENET | 19 |
BMC GENOMICS | 18 |
GENES-BASEL | 17 |
P NATL ACAD SCI USA | 17 |
HUM GENOMICS | 16 |
HUM MUTAT | 15 |
FRONT PHARMACOL | 14 |
2019-2021年引用數(shù)據(jù)
引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
NATURE | 108 |
PLOS ONE | 101 |
NAT GENET | 92 |
P NATL ACAD SCI USA | 84 |
NUCLEIC ACIDS RES | 82 |
AM J HUM GENET | 55 |
SCIENCE | 41 |
CELL | 40 |
J BIOL CHEM | 37 |
NEW ENGL J MED | 37 |
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:7.7
審稿周期:約Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 約2.7個(gè)月 約7.8周
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:8.1
審稿周期:約Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 約4.1個(gè)月 約6.8周
中科院分區(qū):3區(qū)
影響因子:3.3
審稿周期:約17.72天 11 Weeks
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:98.4
審稿周期: 約3月
中科院分區(qū):2區(qū)
影響因子:5.8
審稿周期: 約2.4個(gè)月 約7.6周
中科院分區(qū):2區(qū)
影響因子:5.1
審稿周期: 約1.9個(gè)月 約2.7周
若用戶需要出版服務(wù),請聯(lián)系出版商:CAMPUS, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW。