首頁 > SCI期刊 > SCIE期刊 > 醫(yī)學 > 中科院1區(qū) > JCRQ1 > 期刊介紹
評價信息：
影響因子：6.6
年發(fā)文量：164
《醫(yī)學遺傳學》(Genetics In Medicine)是一本以醫(yī)學-遺傳學綜合研究為特色的國際期刊。該刊由ELSEVIER出版商創(chuàng)刊于1998年，刊期Monthly。該刊已被國際重要權威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄。期刊聚焦醫(yī)學-遺傳學領域的重點研究和前沿進展，及時刊載和報道該領域的研究成果，致力于成為該領域同行進行快速學術交流的信息窗口與平臺。該刊2023年影響因子為6.6。CiteScore指數(shù)值為15.2。
Genetics in Medicine (GIM) is the official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. The journal's mission is to enhance the knowledge, understanding, and practice of medical genetics and genomics through publications in clinical and laboratory genetics and genomics, including ethical, legal, and social issues as well as public health. As genetics and genomics continue to increase in importance and relevance in medical practice, the journal will be an accessible and authoritative resource for the dissemination of medical genetic knowledge to all medical providers through appropriate original research, reviews, commentaries, standards, and guidelines. GIM encourages research that combats racism, includes diverse populations and is written by authors from diverse and underrepresented backgrounds.
《醫(yī)學遺傳學》（GIM）是美國醫(yī)學遺傳學和基因組學學院的官方期刊。該期刊的使命是通過發(fā)表臨床和實驗室遺傳學和基因組學方面的出版物來增強醫(yī)學遺傳學和基因組學的知識、理解和實踐，包括倫理、法律和社會問題以及公共衛(wèi)生。隨著遺傳學和基因組學在醫(yī)學實踐中的重要性和相關性不斷提高，該期刊將成為一種可訪問且權威的資源，通過適當?shù)脑瓌?chuàng)研究、評論、評論、標準和指南向所有醫(yī)療服務提供者傳播醫(yī)學遺傳知識。GIM 鼓勵反對種族主義、涵蓋不同人群并由來自不同和代表性不足背景的作者撰寫的研究。
《Genetics In Medicine》(醫(yī)學遺傳學)編輯部通訊方式為ELSEVIER SCIENCE INC, STE 800, 230 PARK AVE, NEW YORK, USA, NY, 10169。如果您需要協(xié)助投稿或潤稿服務，您可以咨詢我們的客服老師。我們專注于期刊咨詢服務十年，熟悉發(fā)表政策，可為您提供一對一投稿指導，避免您在投稿時頻繁碰壁，節(jié)省您的寶貴時間，有效提升發(fā)表機率，確保SCI檢索（檢索不了全額退款）。我們視信譽為生命，多方面確保文章安全保密，在任何情況下都不會泄露您的個人信息或稿件內(nèi)容。
2023年12月升級版
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 1區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 1區(qū) | 是 | 否 |
2022年12月升級版
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 1區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 1區(qū) | 是 | 否 |
2021年12月舊的升級版
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 1區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 1區(qū) | 是 | 否 |
2021年12月基礎版
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 1區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 1區(qū) | 是 | 否 |
2021年12月升級版
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 1區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 1區(qū) | 是 | 否 |
2020年12月舊的升級版
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 1區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 1區(qū) | 是 | 否 |
基礎版：即2019年12月17日，正式發(fā)布的《2019年中國科學院文獻情報中心期刊分區(qū)表》；將JCR中所有期刊分為13個大類,期刊范圍只有SCI期刊。
升級版：即2020年1月13日，正式發(fā)布的《2019年中國科學院文獻情報中心期刊分區(qū)表升級版（試行）》,升級版采用了改進后的指標方法體系對基礎版的延續(xù)和改進，影響因子不再是分區(qū)的唯一或者決定性因素，也沒有了分區(qū)的IF閾值期刊由基礎版的13個學科擴展至18個，科研評價將更加明確。期刊范圍有SCI期刊、SSCI期刊。從2022年開始，分區(qū)表將只發(fā)布升級版結果，不再有基礎版和升級版之分,基礎版和升級版（試行）將過渡共存三年時間。
JCR分區(qū)等級：Q1
| 按JIF指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 18 / 191 |
90.8% |
| 按JCI指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 11 / 191 |
94.5% |
| Gold OA文章占比 | 研究類文章占比 | 文章自引率 |
| 65.65% | 91.46% | 0.06... |
| 開源占比 | 出版國人文章占比 | OA被引用占比 |
| 0.29... | 0.03 | 0.35... |
名詞解釋：JCR分區(qū)在學術期刊評價、科研成果展示、科研方向引導以及學術交流與合作等方面都具有重要的價值。通過對期刊影響因子的精確計算和細致劃分，JCR分區(qū)能夠清晰地反映出不同期刊在同一學科領域內(nèi)的相對位置，從而幫助科研人員準確識別出高質(zhì)量的學術期刊。
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指數(shù) | ||||||||
| 15.2 | 2.697 | 2.538 |
|
名詞解釋：CiteScore是基于Scopus數(shù)據(jù)庫的全新期刊評價體系。CiteScore 2021 的計算方式是期刊最近4年（含計算年度）的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻數(shù)。CiteScore基于全球最廣泛的摘要和引文數(shù)據(jù)庫Scopus，適用于所有連續(xù)出版物，而不僅僅是期刊。目前CiteScore 收錄了超過 26000 種期刊，比獲得影響因子的期刊多13000種。被各界人士認為是影響因子最有力的競爭對手。
歷年中科院分區(qū)趨勢圖
歷年IF值(影響因子)
歷年引文指標和發(fā)文量
歷年自引數(shù)據(jù)
2019-2021年國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計
| 國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
| USA | 702 |
| England | 175 |
| Canada | 133 |
| Netherlands | 131 |
| GERMANY (FED REP GER) | 123 |
| Australia | 118 |
| France | 116 |
| Italy | 80 |
| Belgium | 67 |
| CHINA MAINLAND | 62 |
2019-2021年機構發(fā)文量統(tǒng)計
| 機構 | 數(shù)量 |
| HARVARD UNIVERSITY | 149 |
| BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 97 |
| UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 95 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 81 |
| UNIVERSITY OF WASHINGTON | 81 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R... | 77 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP... | 70 |
| CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPHIA | 67 |
| MAYO CLINIC | 67 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 63 |
2019-2021年文章引用數(shù)據(jù)
| 文章引用名稱 | 引用次數(shù) |
| Are whole-exome and whole-genome sequenc... | 80 |
| Improved diagnostic yield compared with ... | 56 |
| BOADICEA: a comprehensive breast cancer ... | 56 |
| Meta-analysis and multidisciplinary cons... | 49 |
| False-positive results released by direc... | 46 |
| Modeling the ACMG/AMP variant classifica... | 45 |
| Meeting the challenges of implementing r... | 33 |
| Long-read genome sequencing identifies c... | 33 |
| Somatic TP53 variants frequently confoun... | 31 |
| Making new genetic diagnoses with old da... | 31 |
2019-2021年文章被引用數(shù)據(jù)
| 被引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
| GENET MED | 1044 |
| J GENET COUNS | 296 |
| EUR J HUM GENET | 255 |
| FRONT GENET | 246 |
| MOL GENET GENOM MED | 237 |
| AM J HUM GENET | 230 |
| AM J MED GENET A | 182 |
| HUM MUTAT | 177 |
| SCI REP-UK | 161 |
| EUR J MED GENET | 132 |
2019-2021年引用數(shù)據(jù)
| 引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
| GENET MED | 1044 |
| AM J HUM GENET | 430 |
| HUM MUTAT | 247 |
| NAT GENET | 246 |
| NATURE | 230 |
| NEW ENGL J MED | 203 |
| AM J MED GENET A | 201 |
| CLIN GENET | 168 |
| J MED GENET | 165 |
| EUR J HUM GENET | 164 |
中科院分區(qū)：1區(qū)
影響因子：7.7
審稿周期：約Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 約2.7個月 約7.8周
中科院分區(qū)：1區(qū)
影響因子：8.1
審稿周期：約Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 約4.1個月 約6.8周
中科院分區(qū)：3區(qū)
影響因子：3.3
審稿周期：約17.72天 11 Weeks
中科院分區(qū)：1區(qū)
影響因子：98.4
審稿周期： 約3月
中科院分區(qū)：2區(qū)
影響因子：5.8
審稿周期： 約2.4個月 約7.6周
中科院分區(qū)：2區(qū)
影響因子：5.1
審稿周期： 約1.9個月 約2.7周
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