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評價信息:
影響因子:0.8
年發(fā)文量:20
《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》(Medizinische Genetik)是一本以Medicine-Genetics (clinical)綜合研究為特色的國際期刊。該刊由Springer Medizin出版商創(chuàng)刊于2007年,刊期Quarterly。該刊已被國際重要權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄。期刊聚焦Medicine-Genetics (clinical)領(lǐng)域的重點研究和前沿進展,及時刊載和報道該領(lǐng)域的研究成果,致力于成為該領(lǐng)域同行進行快速學(xué)術(shù)交流的信息窗口與平臺。該刊2023年影響因子為0.8。CiteScore指數(shù)值為1.4。
medizinischegenetik is a scientific journal that is owned and published by the German Society of Human Genetics e.V. since 1989. The journal was founded by Prof. Jan Murken, München. Self-published until 2006, from 2007-2019 published at Springer Verlag and since 2020 at De Gruyter.
medizinischegenetik serves education and training among colleagues, the interdisciplinary exchange of knowledge in all areas of human genetics in clinics, practice, research and teaching. Each issue of the quarterly journal deals with a focus that provides a comprehensive overview of current developments in specific clinical pictures, technical developments and therapeutic approaches. All reviews are written in English language. The journal thus creates a platform for the international exchange of knowledge and increased awareness of German research activities in the scientific community.
In addition, medizinischegenetik contains information on activities in its own subject in the German-language section. This includes conference reports, association announcements, personnel matters, statements and guidelines. With health policy questions, historical retrospectives and comments on current developments, the profession takes a stand on human genetic issues in Germany, Austria and Switzerland.
medizinischegenetik 是一本科學(xué)期刊,自 1989 年以來由德國人類遺傳學(xué)學(xué)會擁有和出版。該期刊由慕尼黑的 Jan Murken 教授創(chuàng)辦。自出版至 2006 年,2007 年至 2019 年在 Springer Verlag 出版,自 2020 年起在 De Gruyter 出版。
medizinischegenetik 為同事之間的教育和培訓(xùn)服務(wù),為臨床、實踐、研究和教學(xué)中人類遺傳學(xué)所有領(lǐng)域的跨學(xué)科知識交流服務(wù)。該季刊的每一期都涉及一個重點,全面概述特定臨床圖片、技術(shù)發(fā)展和治療方法的最新發(fā)展。所有評論均以英語撰寫。因此,該期刊為國際知識交流和提高科學(xué)界對德國研究活動的認識創(chuàng)造了一個平臺。
此外,medizinischegenetik 在德語部分包含有關(guān)其自身主題活動的信息。其中包括會議報告、協(xié)會公告、人事事宜、聲明和指南。通過健康政策問題、歷史回顧和對當(dāng)前發(fā)展的評論,該行業(yè)對德國、奧地利和瑞士的人類遺傳問題表明了立場。
《Medizinische Genetik》(醫(yī)學(xué)遺傳學(xué))編輯部通訊方式為GENTHINER STRASSE 13, BERLIN, GERMANY, D-10785。如果您需要協(xié)助投稿或潤稿服務(wù),您可以咨詢我們的客服老師。我們專注于期刊咨詢服務(wù)十年,熟悉發(fā)表政策,可為您提供一對一投稿指導(dǎo),避免您在投稿時頻繁碰壁,節(jié)省您的寶貴時間,有效提升發(fā)表機率,確保SCI檢索(檢索不了全額退款)。我們視信譽為生命,多方面確保文章安全保密,在任何情況下都不會泄露您的個人信息或稿件內(nèi)容。
2023年12月升級版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2022年12月升級版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月舊的升級版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月基礎(chǔ)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物 | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月升級版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2020年12月舊的升級版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
基礎(chǔ)版:即2019年12月17日,正式發(fā)布的《2019年中國科學(xué)院文獻情報中心期刊分區(qū)表》;將JCR中所有期刊分為13個大類,期刊范圍只有SCI期刊。
升級版:即2020年1月13日,正式發(fā)布的《2019年中國科學(xué)院文獻情報中心期刊分區(qū)表升級版(試行)》,升級版采用了改進后的指標方法體系對基礎(chǔ)版的延續(xù)和改進,影響因子不再是分區(qū)的唯一或者決定性因素,也沒有了分區(qū)的IF閾值期刊由基礎(chǔ)版的13個學(xué)科擴展至18個,科研評價將更加明確。期刊范圍有SCI期刊、SSCI期刊。從2022年開始,分區(qū)表將只發(fā)布升級版結(jié)果,不再有基礎(chǔ)版和升級版之分,基礎(chǔ)版和升級版(試行)將過渡共存三年時間。
JCR分區(qū)等級:Q4
按JIF指標學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 180 / 191 |
6% |
按JCI指標學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 179 / 191 |
6.54% |
Gold OA文章占比 | 研究類文章占比 | 文章自引率 |
90.28% | 100.00% | 0.09... |
開源占比 | 出版國人文章占比 | OA被引用占比 |
0.84... | 0.01 | 0.81... |
名詞解釋:JCR分區(qū)在學(xué)術(shù)期刊評價、科研成果展示、科研方向引導(dǎo)以及學(xué)術(shù)交流與合作等方面都具有重要的價值。通過對期刊影響因子的精確計算和細致劃分,JCR分區(qū)能夠清晰地反映出不同期刊在同一學(xué)科領(lǐng)域內(nèi)的相對位置,從而幫助科研人員準確識別出高質(zhì)量的學(xué)術(shù)期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指數(shù) | ||||||||||||
1.4 | 0.234 | 0.31 |
|
名詞解釋:CiteScore是基于Scopus數(shù)據(jù)庫的全新期刊評價體系。CiteScore 2021 的計算方式是期刊最近4年(含計算年度)的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻數(shù)。CiteScore基于全球最廣泛的摘要和引文數(shù)據(jù)庫Scopus,適用于所有連續(xù)出版物,而不僅僅是期刊。目前CiteScore 收錄了超過 26000 種期刊,比獲得影響因子的期刊多13000種。被各界人士認為是影響因子最有力的競爭對手。
歷年中科院分區(qū)趨勢圖
歷年IF值(影響因子)
歷年引文指標和發(fā)文量
歷年自引數(shù)據(jù)
2019-2021年國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計
國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
GERMANY (FED REP GER) | 115 |
Austria | 7 |
USA | 4 |
England | 3 |
Netherlands | 2 |
Spain | 2 |
Switzerland | 2 |
Belgium | 1 |
CHINA MAINLAND | 1 |
Canada | 1 |
2019-2021年機構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計
機構(gòu) | 數(shù)量 |
UNIVERSITY OF BONN | 14 |
UNIVERSITY OF COLOGNE | 11 |
RWTH AACHEN UNIVERSITY | 10 |
UNIVERSITY OF DUISBURG ESSEN | 10 |
UNIVERSITY OF HAMBURG | 8 |
EBERHARD KARLS UNIVERSITY OF TUBINGEN | 5 |
FREE UNIVERSITY OF BERLIN | 5 |
HEINRICH HEINE UNIVERSITY DUSSELDORF | 5 |
HUMBOLDT UNIVERSITY OF BERLIN | 5 |
MAX PLANCK SOCIETY | 5 |
2019-2021年文章引用數(shù)據(jù)
文章引用名稱 | 引用次數(shù) |
Disorders of spermatogenesis Perspective... | 30 |
Current knowledge and recent insights in... | 20 |
Clinical and genetic aspects of Mayer-Ro... | 9 |
Genetics of autosomal recessive intellec... | 8 |
Autosomal dominant intellectual disabili... | 7 |
The genetics of atypical hemolytic uremi... | 6 |
Long-read sequencing in human genetics | 5 |
Contemporary history of human genetics i... | 2 |
Congenital anomalies of the kidney and u... | 2 |
Non-invasive molecular genetic prenatal ... | 1 |
2019-2021年文章被引用數(shù)據(jù)
被引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
MED GENET-BERLIN | 5 |
CLIN GENET | 4 |
ANDROLOGIA | 3 |
HUM REPROD | 3 |
MOL GENET GENOM MED | 3 |
FRONT GENET | 2 |
HUM GENET | 2 |
HUM MUTAT | 2 |
MOL CELL PROBE | 2 |
NEW GENET SOC | 2 |
2019-2021年引用數(shù)據(jù)
引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
NAT GENET | 53 |
NATURE | 39 |
AM J HUM GENET | 32 |
ULTRASOUND OBST GYN | 19 |
P NATL ACAD SCI USA | 18 |
NEW ENGL J MED | 16 |
PRENATAL DIAG | 15 |
EUR J HUM GENET | 14 |
J BONE MINER RES | 14 |
BONE | 13 |
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:7.7
審稿周期:約Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 約2.7個月 約7.8周
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:8.1
審稿周期:約Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 約4.1個月 約6.8周
中科院分區(qū):3區(qū)
影響因子:3.3
審稿周期:約17.72天 11 Weeks
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:98.4
審稿周期: 約3月
中科院分區(qū):2區(qū)
影響因子:5.8
審稿周期: 約2.4個月 約7.6周
中科院分區(qū):2區(qū)
影響因子:5.1
審稿周期: 約1.9個月 約2.7周
若用戶需要出版服務(wù),請聯(lián)系出版商:GENTHINER STRASSE 13, BERLIN, GERMANY, D-10785。