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評(píng)價(jià)信息:
影響因子:3.8
年發(fā)文量:106
《人類遺傳學(xué)》(Human Genetics)是一本以生物-遺傳學(xué)綜合研究為特色的國(guó)際期刊。該刊由Springer Berlin Heidelberg出版商創(chuàng)刊于1964年,刊期Monthly。該刊已被國(guó)際重要權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE收錄。期刊聚焦生物-遺傳學(xué)領(lǐng)域的重點(diǎn)研究和前沿進(jìn)展,及時(shí)刊載和報(bào)道該領(lǐng)域的研究成果,致力于成為該領(lǐng)域同行進(jìn)行快速學(xué)術(shù)交流的信息窗口與平臺(tái)。該刊2023年影響因子為3.8。CiteScore指數(shù)值為10.8。
Human Genetics is a monthly journal publishing original and timely articles on all aspects of human genetics. The Journal particularly welcomes articles in the areas of Behavioral genetics, Bioinformatics, Cancer genetics and genomics, Cytogenetics, Developmental genetics, Disease association studies, Dysmorphology, ELSI (ethical, legal and social issues), Evolutionary genetics, Gene expression, Gene structure and organization, Genetics of complex diseases and epistatic interactions, Genetic epidemiology, Genome biology, Genome structure and organization, Genotype-phenotype relationships, Human Genomics, Immunogenetics and genomics, Linkage analysis and genetic mapping, Methods in Statistical Genetics, Molecular diagnostics, Mutation detection and analysis, Neurogenetics, Physical mapping and Population Genetics. Articles reporting animal models relevant to human biology or disease are also welcome. Preference will be given to those articles which address clinically relevant questions or which provide new insights into human biology.
Unless reporting entirely novel and unusual aspects of a topic, clinical case reports, cytogenetic case reports, papers on descriptive population genetics, articles dealing with the frequency of polymorphisms or additional mutations within genes in which numerous lesions have already been described, and papers that report meta-analyses of previously published datasets will normally not be accepted.
The Journal typically will not consider for publication manuscripts that report merely the isolation, map position, structure, and tissue expression profile of a gene of unknown function unless the gene is of particular interest or is a candidate gene involved in a human trait or disorder.
《人類遺傳學(xué)》是一份月刊,發(fā)表有關(guān)人類遺傳學(xué)各個(gè)方面的原創(chuàng)和及時(shí)文章。該期刊特別歡迎行為遺傳學(xué)、生物信息學(xué)、癌癥遺傳學(xué)和基因組學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)、發(fā)育遺傳學(xué)、疾病關(guān)聯(lián)研究、畸形學(xué)、ELSI(倫理、法律和社會(huì)問(wèn)題)、進(jìn)化遺傳學(xué)、基因表達(dá)、基因結(jié)構(gòu)和組織、復(fù)雜疾病和上位性相互作用的遺傳學(xué)、遺傳流行病學(xué)、基因組生物學(xué)、基因組結(jié)構(gòu)和組織、基因型-表型關(guān)系、人類基因組學(xué)、免疫遺傳學(xué)和基因組學(xué)、連鎖分析和遺傳圖譜、統(tǒng)計(jì)遺傳學(xué)方法、分子診斷、突變檢測(cè)和分析、神經(jīng)遺傳學(xué)、物理圖譜和群體遺傳學(xué)等領(lǐng)域的文章。也歡迎報(bào)道與人類生物學(xué)或疾病相關(guān)的動(dòng)物模型的文章。優(yōu)先考慮那些解決臨床相關(guān)問(wèn)題或提供人類生物學(xué)新見(jiàn)解的文章。
除非報(bào)告主題的全新和不尋常方面,否則臨床病例報(bào)告、細(xì)胞遺傳學(xué)病例報(bào)告、描述性群體遺傳學(xué)論文、處理基因內(nèi)多態(tài)性或其他突變頻率的文章(其中已經(jīng)描述了許多病變)以及報(bào)告先前發(fā)布的數(shù)據(jù)集的薈萃分析的論文通常不會(huì)被接受。
除非該基因特別令人感興趣或?yàn)榕c人類特征或疾病有關(guān)的候選基因,否則期刊通常不會(huì)考慮發(fā)表僅報(bào)告未知功能基因的分離、圖譜位置、結(jié)構(gòu)和組織表達(dá)譜的手稿。
《Human Genetics》(人類遺傳學(xué))編輯部通訊方式為SPRINGER, 233 SPRING ST, NEW YORK, USA, NY, 10013。如果您需要協(xié)助投稿或潤(rùn)稿服務(wù),您可以咨詢我們的客服老師。我們專注于期刊咨詢服務(wù)十年,熟悉發(fā)表政策,可為您提供一對(duì)一投稿指導(dǎo),避免您在投稿時(shí)頻繁碰壁,節(jié)省您的寶貴時(shí)間,有效提升發(fā)表機(jī)率,確保SCI檢索(檢索不了全額退款)。我們視信譽(yù)為生命,多方面確保文章安全保密,在任何情況下都不會(huì)泄露您的個(gè)人信息或稿件內(nèi)容。
2023年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 2區(qū) | 否 | 否 |
2022年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 2區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月舊的升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月基礎(chǔ)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 2區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) | 否 | 否 |
2020年12月舊的升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 2區(qū) | 否 | 否 |
基礎(chǔ)版:即2019年12月17日,正式發(fā)布的《2019年中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心期刊分區(qū)表》;將JCR中所有期刊分為13個(gè)大類,期刊范圍只有SCI期刊。
升級(jí)版:即2020年1月13日,正式發(fā)布的《2019年中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心期刊分區(qū)表升級(jí)版(試行)》,升級(jí)版采用了改進(jìn)后的指標(biāo)方法體系對(duì)基礎(chǔ)版的延續(xù)和改進(jìn),影響因子不再是分區(qū)的唯一或者決定性因素,也沒(méi)有了分區(qū)的IF閾值期刊由基礎(chǔ)版的13個(gè)學(xué)科擴(kuò)展至18個(gè),科研評(píng)價(jià)將更加明確。期刊范圍有SCI期刊、SSCI期刊。從2022年開(kāi)始,分區(qū)表將只發(fā)布升級(jí)版結(jié)果,不再有基礎(chǔ)版和升級(jí)版之分,基礎(chǔ)版和升級(jí)版(試行)將過(guò)渡共存三年時(shí)間。
JCR分區(qū)等級(jí):Q2
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 49 / 191 |
74.6% |
按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 43 / 191 |
77.75% |
Gold OA文章占比 | 研究類文章占比 | 文章自引率 |
37.64% | 79.25% | 0.03... |
開(kāi)源占比 | 出版國(guó)人文章占比 | OA被引用占比 |
0.30... | 0.07 | 0.26... |
名詞解釋:JCR分區(qū)在學(xué)術(shù)期刊評(píng)價(jià)、科研成果展示、科研方向引導(dǎo)以及學(xué)術(shù)交流與合作等方面都具有重要的價(jià)值。通過(guò)對(duì)期刊影響因子的精確計(jì)算和細(xì)致劃分,JCR分區(qū)能夠清晰地反映出不同期刊在同一學(xué)科領(lǐng)域內(nèi)的相對(duì)位置,從而幫助科研人員準(zhǔn)確識(shí)別出高質(zhì)量的學(xué)術(shù)期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指數(shù) | ||||||||||||
10.8 | 2.049 | 1.627 |
|
名詞解釋:CiteScore是基于Scopus數(shù)據(jù)庫(kù)的全新期刊評(píng)價(jià)體系。CiteScore 2021 的計(jì)算方式是期刊最近4年(含計(jì)算年度)的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻(xiàn)數(shù)。CiteScore基于全球最廣泛的摘要和引文數(shù)據(jù)庫(kù)Scopus,適用于所有連續(xù)出版物,而不僅僅是期刊。目前CiteScore 收錄了超過(guò) 26000 種期刊,比獲得影響因子的期刊多13000種。被各界人士認(rèn)為是影響因子最有力的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。
歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
歷年IF值(影響因子)
歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量
歷年自引數(shù)據(jù)
2019-2021年國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
國(guó)家/地區(qū) | 數(shù)量 |
USA | 180 |
England | 54 |
France | 54 |
CHINA MAINLAND | 53 |
GERMANY (FED REP GER) | 40 |
Canada | 32 |
Italy | 24 |
Netherlands | 23 |
Japan | 17 |
Australia | 16 |
2019-2021年機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
機(jī)構(gòu) | 數(shù)量 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R... | 38 |
HARVARD UNIVERSITY | 36 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 26 |
UNIVERSITE DE PARIS | 23 |
UNIVERSITY OF LONDON | 22 |
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 21 |
BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL | 17 |
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIF... | 16 |
UNIVERSITY OF WASHINGTON | 15 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP... | 14 |
2019-2021年文章引用數(shù)據(jù)
文章引用名稱 | 引用次數(shù) |
Translating cancer genomics into precisi... | 22 |
New insights into the genetics of sperma... | 16 |
The genetic landscape of the human solut... | 14 |
The ubiquity of pleiotropy in human dise... | 14 |
LncRNA ZBTB40-IT1 modulated by osteoporo... | 13 |
International data-sharing norms: from t... | 12 |
Genetics of anophthalmia and microphthal... | 11 |
Trust in genomic data sharing among memb... | 10 |
Whole-genome sequencing identifies compl... | 10 |
Complete sequencing of the SMN2 gene in ... | 10 |
2019-2021年文章被引用數(shù)據(jù)
被引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
FRONT GENET | 160 |
SCI REP-UK | 160 |
INT J MOL SCI | 148 |
HUM GENET | 135 |
GENES-BASEL | 105 |
MOL GENET GENOM MED | 99 |
HUM MUTAT | 83 |
GENET MED | 82 |
PLOS ONE | 80 |
AM J HUM GENET | 70 |
2019-2021年引用數(shù)據(jù)
引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
AM J HUM GENET | 315 |
NAT GENET | 282 |
NATURE | 221 |
HUM MOL GENET | 185 |
PLOS ONE | 174 |
P NATL ACAD SCI USA | 158 |
NUCLEIC ACIDS RES | 152 |
HUM MUTAT | 144 |
DEVELOPMENT | 136 |
HUM GENET | 135 |
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:7.7
審稿周期:約Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 約2.7個(gè)月 約7.8周
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:8.1
審稿周期:約Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 約4.1個(gè)月 約6.8周
中科院分區(qū):3區(qū)
影響因子:3.3
審稿周期:約17.72天 11 Weeks
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:98.4
審稿周期: 約3月
中科院分區(qū):2區(qū)
影響因子:5.8
審稿周期: 約2.4個(gè)月 約7.6周
中科院分區(qū):2區(qū)
影響因子:5.1
審稿周期: 約1.9個(gè)月 約2.7周
若用戶需要出版服務(wù),請(qǐng)聯(lián)系出版商:SPRINGER, 233 SPRING ST, NEW YORK, USA, NY, 10013。