首頁(yè) > SCI期刊 > SCIE期刊 > 醫(yī)學(xué) > 中科院3區(qū) > JCRQ2 > 期刊介紹
評(píng)價(jià)信息：
影響因子：2.9
年發(fā)文量：157
《臨床遺傳學(xué)》(Clinical Genetics)是一本以醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)綜合研究為特色的國(guó)際期刊。該刊由Wiley-Blackwell Publishing Ltd出版商創(chuàng)刊于1970年，刊期Monthly。該刊已被國(guó)際重要權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE收錄。期刊聚焦醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)領(lǐng)域的重點(diǎn)研究和前沿進(jìn)展，及時(shí)刊載和報(bào)道該領(lǐng)域的研究成果，致力于成為該領(lǐng)域同行進(jìn)行快速學(xué)術(shù)交流的信息窗口與平臺(tái)。該刊2023年影響因子為2.9。CiteScore指數(shù)值為6.5。
Clinical Genetics links research to the clinic, translating advances in our understanding of the molecular basis of genetic disease for the practising clinical geneticist. The journal publishes high quality research papers, short reports, reviews and mini-reviews that connect medical genetics research with clinical practice.
Topics of particular interest are:
? Linking genetic variations to disease
? Genome rearrangements and disease
? Epigenetics and disease
? The translation of genotype to phenotype
? Genetics of complex disease
? Management/intervention of genetic diseases
? Novel therapies for genetic diseases
? Developmental biology, as it relates to clinical genetics
? Social science research on the psychological and behavioural aspects of living with or being at risk of genetic disease
《臨床遺傳學(xué)》將研究與臨床聯(lián)系起來，將我們對(duì)遺傳病分子基礎(chǔ)的理解進(jìn)展轉(zhuǎn)化為臨床遺傳學(xué)家的知識(shí)。該期刊發(fā)表高質(zhì)量的研究論文、短篇報(bào)告、評(píng)論和小型評(píng)論，將醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究與臨床實(shí)踐聯(lián)系起來。
特別感興趣的主題是：
? 將遺傳變異與疾病聯(lián)系起來
? 基因組重排和疾病
? 表觀遺傳學(xué)和疾病
? 基因型到表型的轉(zhuǎn)化
? 復(fù)雜疾病的遺傳學(xué)
? 遺傳病的管理/干預(yù)
? 遺傳病的新療法
? 與臨床遺傳學(xué)相關(guān)的發(fā)育生物學(xué)
? 關(guān)于患有或面臨遺傳病風(fēng)險(xiǎn)的心理和行為方面的社會(huì)科學(xué)研究
《Clinical Genetics》(臨床遺傳學(xué))編輯部通訊方式為WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC, COMMERCE PLACE, 350 MAIN ST, MALDEN, USA, MA, 02148。如果您需要協(xié)助投稿或潤(rùn)稿服務(wù)，您可以咨詢我們的客服老師。我們專注于期刊咨詢服務(wù)十年，熟悉發(fā)表政策，可為您提供一對(duì)一投稿指導(dǎo)，避免您在投稿時(shí)頻繁碰壁，節(jié)省您的寶貴時(shí)間，有效提升發(fā)表機(jī)率，確保SCI檢索（檢索不了全額退款）。我們視信譽(yù)為生命，多方面確保文章安全保密，在任何情況下都不會(huì)泄露您的個(gè)人信息或稿件內(nèi)容。
2023年12月升級(jí)版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) | 否 | 否 |
2022年12月升級(jí)版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 2區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月舊的升級(jí)版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 2區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月基礎(chǔ)版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月升級(jí)版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 2區(qū) | 否 | 否 |
2020年12月舊的升級(jí)版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 2區(qū) | 否 | 否 |
基礎(chǔ)版：即2019年12月17日，正式發(fā)布的《2019年中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心期刊分區(qū)表》；將JCR中所有期刊分為13個(gè)大類,期刊范圍只有SCI期刊。
升級(jí)版：即2020年1月13日，正式發(fā)布的《2019年中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心期刊分區(qū)表升級(jí)版（試行）》,升級(jí)版采用了改進(jìn)后的指標(biāo)方法體系對(duì)基礎(chǔ)版的延續(xù)和改進(jìn)，影響因子不再是分區(qū)的唯一或者決定性因素，也沒有了分區(qū)的IF閾值期刊由基礎(chǔ)版的13個(gè)學(xué)科擴(kuò)展至18個(gè)，科研評(píng)價(jià)將更加明確。期刊范圍有SCI期刊、SSCI期刊。從2022年開始，分區(qū)表將只發(fā)布升級(jí)版結(jié)果，不再有基礎(chǔ)版和升級(jí)版之分,基礎(chǔ)版和升級(jí)版（試行）將過渡共存三年時(shí)間。
JCR分區(qū)等級(jí)：Q2
| 按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學(xué)科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 81 / 191 |
57.9% |
| 按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學(xué)科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 86 / 191 |
55.24% |
| Gold OA文章占比 | 研究類文章占比 | 文章自引率 |
| 25.28% | 87.26% | -- |
| 開源占比 | 出版國(guó)人文章占比 | OA被引用占比 |
| 0.15... | 0.09 | 0.10... |
名詞解釋：JCR分區(qū)在學(xué)術(shù)期刊評(píng)價(jià)、科研成果展示、科研方向引導(dǎo)以及學(xué)術(shù)交流與合作等方面都具有重要的價(jià)值。通過對(duì)期刊影響因子的精確計(jì)算和細(xì)致劃分，JCR分區(qū)能夠清晰地反映出不同期刊在同一學(xué)科領(lǐng)域內(nèi)的相對(duì)位置，從而幫助科研人員準(zhǔn)確識(shí)別出高質(zhì)量的學(xué)術(shù)期刊。
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指數(shù) | ||||||||||||
| 6.5 | 1.236 | 1.245 |
|
名詞解釋：CiteScore是基于Scopus數(shù)據(jù)庫(kù)的全新期刊評(píng)價(jià)體系。CiteScore 2021 的計(jì)算方式是期刊最近4年（含計(jì)算年度）的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻(xiàn)數(shù)。CiteScore基于全球最廣泛的摘要和引文數(shù)據(jù)庫(kù)Scopus，適用于所有連續(xù)出版物，而不僅僅是期刊。目前CiteScore 收錄了超過 26000 種期刊，比獲得影響因子的期刊多13000種。被各界人士認(rèn)為是影響因子最有力的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。
歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
歷年IF值(影響因子)
歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量
歷年自引數(shù)據(jù)
2019-2021年國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
| 國(guó)家/地區(qū) | 數(shù)量 |
| USA | 157 |
| CHINA MAINLAND | 106 |
| France | 89 |
| GERMANY (FED REP GER) | 71 |
| Italy | 71 |
| England | 61 |
| Canada | 45 |
| Netherlands | 43 |
| Spain | 40 |
| Belgium | 29 |
2019-2021年機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
| 機(jī)構(gòu) | 數(shù)量 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R... | 59 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP... | 43 |
| UNIVERSITE DE PARIS | 42 |
| CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDIC... | 28 |
| IRCCS BAMBINO GESU | 26 |
| CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIF... | 23 |
| HARVARD UNIVERSITY | 23 |
| RADBOUD UNIVERSITY NIJMEGEN | 22 |
| SORBONNE UNIVERSITE | 21 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 20 |
2019-2021年文章引用數(shù)據(jù)
| 文章引用名稱 | 引用次數(shù) |
| Liquid biopsy in breast cancer: A compre... | 30 |
| Genetics of hypertrophic cardiomyopathy:... | 19 |
| Clinical variability in inherited glycos... | 19 |
| Clinical sequencing: From raw data to di... | 17 |
| Using medical exome sequencing to identi... | 16 |
| Overlapping but distinct roles for NOTCH... | 16 |
| Digenic inheritance and genetic modifier... | 15 |
| Axenfeld-Rieger syndrome | 15 |
| TSGA10 is a novel candidate gene associa... | 14 |
| Clinical efficacy of a next-generation s... | 14 |
2019-2021年文章被引用數(shù)據(jù)
| 被引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
| MOL GENET GENOM MED | 191 |
| GENET MED | 168 |
| AM J MED GENET A | 145 |
| CLIN GENET | 143 |
| SCI REP-UK | 112 |
| HUM MUTAT | 101 |
| EUR J HUM GENET | 97 |
| INT J MOL SCI | 94 |
| EUR J MED GENET | 90 |
| GENES-BASEL | 88 |
2019-2021年引用數(shù)據(jù)
| 引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
| AM J HUM GENET | 259 |
| NAT GENET | 170 |
| AM J MED GENET A | 153 |
| J MED GENET | 144 |
| CLIN GENET | 143 |
| NATURE | 136 |
| GENET MED | 127 |
| HUM MOL GENET | 126 |
| HUM MUTAT | 117 |
| EUR J HUM GENET | 109 |
中科院分區(qū)：1區(qū)
影響因子：7.7
審稿周期：約Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 約2.7個(gè)月 約7.8周
中科院分區(qū)：1區(qū)
影響因子：8.1
審稿周期：約Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 約4.1個(gè)月 約6.8周
中科院分區(qū)：3區(qū)
影響因子：3.3
審稿周期：約17.72天 11 Weeks
中科院分區(qū)：1區(qū)
影響因子：98.4
審稿周期： 約3月
中科院分區(qū)：2區(qū)
影響因子：5.8
審稿周期： 約2.4個(gè)月 約7.6周
中科院分區(qū)：2區(qū)
影響因子：5.1
審稿周期： 約1.9個(gè)月 約2.7周
若用戶需要出版服務(wù)，請(qǐng)聯(lián)系出版商：WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC, COMMERCE PLACE, 350 MAIN ST, MALDEN, USA, MA, 02148。
